دانشمندان اتمی زن ایران. بریدهای از جراید ایران در دهه ۵۰ خورشیدی. از راست به چپ خانمها دکتر مرآت، رقیه باقرزاده اکبری، دکتر مهیندخت رحمانی، ثریه سمیعی، ماهرو اکبرنیا، فرزانه محمدی، دکتر افسر سیار و دکتر زهره عابدینزاده
وب سایت کلیک: با این سوال، ممکن است ذهنتان به سمت گالیله دانشمند دوره رنسانس برود، البته حق دارید. او ایده های ارسطو در مورد حرکت و مفاهیم پیچیده ای مانند نیرو، سکون و شتاب را برانداخت. اما او اولین دانشمند تاریخ پس از میلاد مسیح نیست.
نام او ویلیام گیلبرت است که در فیریک به مطالعه می پرداخت. همراه با گالیله، گیلبرت مشغول آزمایش روش های علمی در کار خود بود و پس از گذشت دهه اول قرن هفدهم به عنوان یک الگو شناخته شد. سال ۲۰۰۲، جان گریبین در کتاب خود با عنوان دانشمندان یا The scientists می نویسد:
اگر چه گالیله یکی از چهره های برجسته در علم شناخته می شود و امروزه هر فرد تحصیل کرده ای حداقل نام او را شنیده است، ولی گیلبرت که کمتر شناخته شده است سزاوارتر است، او تاریخ تولد زودتری دارد و اگر صحبت از ترتیب زمانی باشد، گیلبرت اولین دانشمند است.
گیلبرت در سال ۱۵۴۴ در یک خانواده برجسته محلی به دنیا آمد و بین سال های ۱۵۵۸ تا ۱۵۶۹ به دانشگاه کمبریج رفت. در نهایت، در لندن ساکن شد و به عنوان پزشک به فعالیت پرداخت که البته در آن موفق هم بود و مورد توجه ملکه الیزابت اول و پس از او مرگ او، در سال ۱۶۰۳ مورد توجه پادشاه جیمز اول قرار گرفت.
کار تحقیقات او در کتابی تحت عنوان "در مگنت، بدن مغناطیسی و آهنربای بزرگ زمین”، اولین کتاب قابل توجه علم فیزیک در انگلستان منتشر شده است.
در مقدمه کتاب، گیلبرت نیاز به آزمایش مطمئن و استدلات اثبات شده را به جای حدس و نظرات دلالان فلسفی را توصیف کرد. او همچنین نیاز به انجام آزمایش های دقیق، با مهارت، ماهرانه و نه غافلانه و نا آگاهانه را تشریح کرده است.
کتاب گیلبرت شامل تحقیقات اوست که جزییات را به خوبی تشریح کرده است و دیگر دانشمندان می توانند به آن رجوع کنند و آن هار ا تکرار کرده و نتایج او را تایید کنند. این تحقیقات به بسیاری از اکتشافات مهم در مورد مغناطیس منجر شده است.
گیلبرت، گالیله را به طور مستقیم تحت تاثیر قرار داد. دانشمند معروف اینالیایی کتاب گیلبرت را خوانده و خیلی از آزمایشات او را تکرار کرده است. تصور این ساده است که گالیله کتاب را مورد بررسی قرار داده و ایده های گیلبرت در مورد آزمایشات و مشاهدات را در دستور کار خود قرار داده است. مسیری که گیلبرت خودش نیز همان راه را رفته بود.
گالیله با این کارش علنا گیلبرت را به خاطر روش های علمی تایید کرده است. این تایید به تنهایی کافی است که این ادعا که گیلبرت اولین دانشمند است را ثابت کند.
تهران -ایرنا - پروفسور 'کامران وفا' دانشمند ایرانی به همراه دو تن دیگر یکی از جوایز « موفقیت های علمی »در بخش فیزیک را از آن خود کردند.
وب سایت کلیک: کامران وفا، دانشمند ایرانی دانشگاه هاروارد جایزه نقدی بخش فیزیک «جایزه دستاورد علمی» را از آن خود کرد. روز گذشته بزرگترین جایزه نقدی در زمینه علوم و ریاضیات به ارزش ۲۵ میلیون دلار به بیش از هزار فیزیکدان، ریاضیدان و دانشمندان علوم زیستی تعلق گرفت.
طبق این نظریه که هنوز اثبات نشده تمام نیروها و ذرات طبیعی از ریسمان های بسیار کوچک لرزانی ساخته شده اند. این نظریه کل درک انسان از جهان و به خصوص سیاهچاله های فضایی را دگرگون خواهد کرد. از سوی دیگر پولچینسکی نشان داد این نظریه شامل ذراتی دو بعدی یا چند بعدی است که «برین» نامیده می شوند. برین خلاصه شده واژه membrane و به معنای غشا است. این نظریه به ایجاد شاخه کاملا نوینی در کیهان شناسی منجر شد که در آن ممکن است برین ها جهان هایی جزیره وار باشند که دربعد دیگر فضا شناور هستند و با یکدیگر برخورد می کنند. یا ممکن است در بعد بالاتری با یکدیگر ارتباط برقرار کنند.
وفا و استرومیگنر در سال ۱۹۹۶ با استفاده از نظریه ریسمان اطلاعات موجود و انتروپی یک سیاهچاله را محاسبه کردند. نتایج به دست آمده از محاسبات آنان پیش بینی استیفن هاوکینگ درباره نشت تابش اشعه ها و انفجار احتمالی سیاهچاله ها را تایید کرد.
کامران وفا که در سال ۱۳۳۹ شمسی در تهران متولد شده، از استادان دانشگاه هاروارد است که پس از ارائه نظریه ریسمان در سال ۲۰۰۸ میلادی موفق به دریافت مدال دیراک شد.
جایزه دستاورد علمی، مجموعه ای از جوایز است که در سه گروه دستاوردهای علوم زیستی، دستاوردهای فیزیک بنیادین و دستاوردهای ریاضیات اعطا می شود.
این مراسم توسط سرگی برین از شرکت گوگل، آن وجسیکی، مارک زاکر برگ و پرسیلا چان از فیس بوک، یوری و جولیا میلنر و جک ما موسس وب سایت علی بابا و همسرش در سال ۲۰۱۲ برای نخستین مرتبه در آمریکا برگزار شد. برندگان این جایزه در پروسه ای آنلاین و عمومی انتخاب می شوند.
سرگی برین از گوگل و جک ما مالک شرکت علی بابا از موسسان این مسابقه هستند.
جام جم سرا به نقل از ایسنا: این محققان هدف از اجرای این پروژه را مقابله با بیماریهای میتوکندریال مانند دیستروفی عضلانی و آتاکسی عنوان میکنند.
برخی بیماریهای ارثی به دلیل نقص میتوکندری ایجاد میشود و محققان مدعی هستند که با کمک این روش، زنان دارای میتوکندری ناقص میتوانند از انتقال ژنتیکی این نقص به نسلهای آینده پیشگیری کنند.
در این حال، یک محقق آمریکایی، شروع روش لقاح مصنوعی با سه والد در انگلیس از سال 2015 بدون انجام آزمایشهای پیشبالینی کافی و عدم پاسخگویی به خطرات احتمالی را یک اشتباه بزرگ خواند.
پروفسور «اوان اسنایدر» از مشاوران علمی برجسته سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأکید میکند: نگرانیهای زیادی در خصوص ایمنی این روش وجود دارد و صدور مجوز زودهنگام برای این روش بدون انجام مطالعات بالینی طولانی مدت میتواند با خطرات جدی همراه باشد.
«اسنایدر»، شکاف اصلی برای اجرایی شدن این روش را فقدان آزمایشهای پیشبالینی کافی عنوان کرده و خاطر نشان میکند: هنوز بطور دقیق نمیدانیم که آیا تغییرات اعمال شده بر روی میتوکندری به نسلهای بعد نیز منتقل میشوند؟
به گفته «اسنایدر»، برای کاربردی شدن این روش باید طی چند سال آینده آزمایشهای پیشبالینی مختلفی بر روی حیوانات انجام شود و در صورت مثبت بودن نتایج، مرحله آزمایش بالینی بر روی انسان آغاز شود.
این در حالی است که دولت انگلیس قصد دارد مجوز انجام لقاح مصنوعی با سه والد را تا تابستان 2015 صادر کند.
دو تکنیک مطرح شده در روش لقاح مصنوعی سه والد شامل انتقال اسپیندل (spindle transfer) است که طی آن مواد هستهای از تخمک مادر جدا و در پوسته تخمک اهدایی حاوی میتوکندری سالم و فاقد هسته سلول که با اسپرم پدر لقاح داده میشود، قرار میگیرد.
تکنیک دوم، انتقال هستهای (pronuclear transfer) نام دارد که شامل ایجاد دو جنین آزمایشگاهی یکی با اسپرم پدر و تخمک مادر و دیگری از تخمک اهدایی است؛ مواد ژنتیکی مرکزی تخمک اهدایی جدا شده و با مواد ژنتیکی گرفته شده از تخمک مادر جایگزین میشود. جنین در این روش دارای ژنهایی از پدر، مادر و دیانای میتوکندری تخمک اهدایی است، اما کودک متولد شده از لحاظ ژنتیکی کاملا شبیه پدر و مادر اصلی خود است.
دکتر کورش شاهپسند، 38 ساله، فوقتخصص مغز و اعصاب از دانشگاه هاروارد، چهار ماه است به اعضای هیأت علمی پژوهشگاه رویان پیوسته است. او برای اولین بار در دنیا موفق به کشف عامل ابتلا به بیماری زجرآور آلزایمر شده است.
با توجه به اهمیت دستاوردهای این تحقیق و امیدی که میتواند به زندگی بشر در سالهای آتی هدیه کند، موسسه تحقیقات آلزایمر آمریکا پژوهانه (گِرَنت) صد هزار دلاری به این دانشمند ایرانی اعطا کرده تا او و همکارانش بتوانند ایدههای خود را برای درمان آلزایمر به محک آزمایش بگذارند.
دریافت جایزه مذکور بشدت رقابتی است؛ طوری که حتی در سالهای گذشته از دانشگاههای اروپایی کمتر پژوهشگری موفق به دریافت آن شده است. به گفته دکتر شاهپسند با کسب این دستاورد در زمینه تحقیقات آلزایمر، کشورمان و پژوهشگاه رویان پیشروتر از دانشگاههای بزرگ دنیا نظیر هاروارد میتوانند مرزهای دانش را درنوردند.
دکتر شاهپسند در گفتوگو با جامجم درباره علت ابتلای مردم به آلزایمر میگوید: آلزایمر مرگ تدریجی سلولهای عصبی است که به واسطه تغییر ماهیت یک پروتئین درون سلولی به نام «پروتئین تائو» (Tau) اتفاق میافتد. این پروتئین که به شکل نرمال در بدن وجود دارد و از عملکرد طبیعی و فیزیولوژیک برخوردار است، در شرایط خاص دستخوش تغییراتی میشود و ماهیت سمی و مضر پیدا میکند که من موفق به کشف این تغییر ماهیت شده ام.
تخریب سلولهای مغز در سکوت مطلق
طبق گزارش سال ۲۰۱۳ میلادی انجمن جهانی آلزایمر، ۴۴ میلیون نفر در جهان با بیماری آلزایمر زندگی میکنند. روند رو به رشد این بیماری نشان میدهد در هر چهار ثانیه یک نفر در جهان و در هر هفت دقیقه در ایران یک نفر به بیماری آلزایمر مبتلا میشوند.
این پژوهشگر فوق تخصص مغز و اعصاب درباره راهکارهای پیشگیری و به تعویق انداختن ابتلا به این بیماری، تأکید میکند: فرآیند ایجاد آلزایمر در یک فرد حدود 10 تا 12 سال زمان میبرد. این یعنی تخریب سلولهای مغزی در فرآیندی ساکت و بدون علامت اتفاق میافتد تا زمانی که بعد از گذشت حداقل هشت سال از زمان آغاز تخریب سلولها، ممکن است نشانههای اولیه آلزایمر آشکار شود که البته با دستاوردی که این روزها به آن دست یافته ایم این امید وجود دارد که بتوان وجود این بیماری را در همان مراحل اولیه شناسایی کرد و درمانهای موثر برای آن به کار گرفت.
24 سالههای مبتلا به آلزایمر
همواره این گمان امیدوارانه وجود دارد که کم سن و سالترها به علت جوانی سلولها، از ابتلا به بیماریهای بحرانساز درامان هستند، اما متخصصان مغز و اعصاب میگویند در بین مبتلایان به آلزایمر ممکن است جوانان نیز وجود داشته باشند. دکتر شاهپسند درباره سن ابتلا به آلزایمر میگوید: یک گروه از بیماران افرادی هستند که ژنتیک عامل بروز بیماری در آنهاست و این افراد ممکن است در 24 تا 25 سالگی دچار آلزایمر شوند. این افراد حدود 5 درصد مبتلایان را تشکیل میدهند. گروه دیگر، 55 تا 60 سالهها هستند که 95 درصد مبتلایان به این بیماری را تشکیل میدهند.
هر فراموشی آلزایمر نیست
بدون شک بسیاری از ما فراموشی مسائل جزئی و روزمره را تجربه کردهایم که گاهی این فراموشیها نگرانکننده میشوند و ترس ناشی از بروز آلزایمر را ایجاد میکنند. افسردگی، اضطراب و ضایعات مغزی ازجمله عوامل بروز فراموشی در افراد عنوان شده است. دکتر شاهپسند با تأکید بر این که هر نوع فراموشی مترادف با آلزایمر نیست، درباره علت یکسان تلقی شدن مفهوم فراموشی با آلزایمر میگوید: در بیماری آلزایمر چون آن بخش از مغز که مسئولیت مدیریت حافظه بلندمدت را به عهده دارد دچار مشکل شده و با تخریب سلولهای مغزی باعث از بین رفتن این بخش میشود، فرد را با اختلال یادآوری اطلاعات مواجه میکند. به همین علت آلزایمر را با نام زوال حافظه نیز میشناسیم. ولی این گمانهها علمی نیست و هر نوع فراموشی بیماری آلزایمر نیست. وی ادامه میدهد: علائم اولیه آلزایمر، فراموشیهای موردی و مربوط به حافظه کوتاهمدت است و بعد بتدریج حافظه درازمدت دچار اختلال میشود.
عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان درباره فاصله زمانی فراموشیها در مراحل اولیه میگوید: این موضوع به شدت بیماری برمیگردد. آلزایمر فرد هر چه پیشرفتهتر و میزان تخریب مغز بالاتر باشد، میزان فراموشی و سرعت آن نیز بیشتر خواهد بود. متخصصان مغز و اعصاب با گرفتن آزمونهایی از فرد، میتوانند سطح و میزان پیشرفت بیماری را تشخیص دهند. دکتر شاهپسند در پاسخ به این پرسش که آینده این بیماری را برای جوامع بشری چگونه پیشبینی میکنید، میگوید: خوشبختانه عامل بروز بیماری شناسایی شده، اما لازم است بفهمیم پروتئین تائو چرا و به چه علت از حالت طبیعی خود خارج و به شکل سمی و مخرب درمی آید. با دستیابی به دلایل بروز این مشکل میتوان انتظار مدیریت این بیماری در سالهای آینده و ممانعت از بحرانی شدن آن را داشت.
این دانشمند ایرانی در پاسخ به این پرسش که تحقیقات در چه دوره زمانی به نتیجه خواهد رسید، میگوید: با توجه به مدت حضور کوتاهم در ایران، هنوز شرایط تحقیقاتی و میزان محدودیتها را در داخل کشور نمیدانم. اگر در آمریکا بودم، میتوانستم بگویم در چه بازه زمانی میشود کار را انجام داد، اما الان دقیقا نمیتوانم بگویم این مرحله از تحقیق چقدر طول میکشد. وی تأکید میکند: تلاشم را میکنم که در ایران بمانم و تحقیقاتم را در داخل کشور ادامه بدهم. هر چند امروزه انجام تحقیقات، نیازمند همکاریهای بینالمللی است و قطعا باید مدت زمانی را در آزمایشگاههای مختلف دنیا کار کنم.
دکتر شاهپسند در پاسخ به این پرسش که اگر فردی نگران ابتلا به آلزایمر باشد، بهترین راهکار پیشنهادی شما در شرایط فعلی چیست، میگوید: با همکاری دانشگاه تهران در حال تهیه «کیت شناسایی آلزایمر» هستیم که امیدواریم تا دو سال آینده بتوانیم طراحی آن را به پایان برسانیم.
با آماده شدن این کیت افرادی را که زمینه ابتلا به آلزایمر در خانواده دارند یا افرادی که 40 سالگی را پشت سر گذاشتهاند، میتوانند با مراجعه به متخصصان مغز و اعصاب و استفاده از این کیت، نسبت به وضعیت خود در رابطه با این بیماری مطلع شوند. اما متاسفانه در حال حاضر راهکار مشخصی وجود ندارد که بتوان مبتلا شدن یا نشدن فرد را به آلزایمر تشخیص داد.
کاشف ایرانی عامل ابتلا به آلزایمر را بیشتر بشناسید
کورش شاهپسند، متولد 1356 در کاشمر، پس از تحصیلات مقدماتی، مقطع کارشناسی زیستشناسی را در دانشگاه تربیت معلم تهران میگذراند. سپس شش سال به تدریس در دبیرستان مشغول میشود، اما مجددا رشته بیوشیمی را در دانشگاه تهران برای ادامه تحصیل انتخاب میکند. در آن زمان، نظریهای مبنی بر فضاهای مورد نیاز برای انتقالات درون سلولی و بسته بودن این فضاها طی عارضه آلزایمر ارائه میکند که در ژورنال نوروساینس ریسرچ (Neuroscience Research) که از نشریات معتبر جهان در حوزه علوم اعصاب است، منتشر میشود. پس از آن، طی مکاتباتی با پروفسور هیسناگا، او را متقاعد میکند روی این نظریه تحقیق کنند. در ادامه با دعوت پروفسور هیسناگا برای تحصیل در دوره دکتری اعصاب به دانشگاه متروپولیتن توکیو میرود و نتایج مطالعات آزمایشگاهی خود را در نشریه نوروساینس (Journal of Neuroscience) منتشر میکند.
در ادامه به دانشگاه علوم پزشکی هاروارد میرود تا دوره فوقتخصص را در آزمایشگاه مشهور پروفسور کن پینگ لو بگذراند. در آن زمان با کمک همکارانش موفق به اکتشاف عامل سمی دخیل در مرگ سلولهای عصبی میشوند و یافته هایشان را در نشریه معتبر نیچر (Nature) منتشر میکنند.
دکتر شاهپسند پنج ماه است به ایران برگشته و در پژوهشگاه رویان مشغول ادامه تحقیقات است. در این زمان نظریه جدیدی مبنی بر علت سمیت فاکتور معرفی شده قبلی ارائه کرده که از طرف موسسه تحقیقات آلزایمر آمریکا به عنوان طرح برتر شناخته شده و جایزه ویژه کمک هزینه تحقیقاتی را به خود اختصاص داده است.
کورش شاهپسند دو فرزند به نامهای نازنین و آیناز دارد و تاکید میکند دستیابی به موفقیتهایش بدون حمایت همسرش هرگز میسر نمیشد.
سهیلا فلاحی
یک محقق و پژوهشگر حوزه کودکان در خصوص کودکان مبتلا به اوتیسم یا در خودماندگی گفت: کودکان اوتیسمی به برنامه های ساختاری و فردی نیاز دارند .همچنین در این کودکان مهارت هایی مانند مهارت کنشی،مهارت کلامی ،ارتباطات و مدیریت رفتارها نیز باید افزایش پیدا کند.
یوسف اردبیلی محقق حوزه بیماری های کودکان در خصوص ویژگی های کودکان اوتیسمی افزود: کودکانی که به اوتیسم مبتلا هستند درمان های گفتاری برای آنها از ضروریات است.کار درمانی و درمان فیزیکی نیز باعث می شود تا حدودی ضعف های این کودکان برطرف شود.اغلب این کودکان نیاز دارند تا با یک فردی که تجربه های کافی در زمینه رفتار با کودکان اوتیسمی را فراگرفته است در تماس باشند تا بتوانند خدمات بهتری دریافت کنند.
وی در ادامه با اشاره به این اختلال عصبی و معیارهای مختلف تعریف اوتیسم گفت:اوتیسم در حقیقت یک اختلال عصبی به شمار می رود و انجمن روان کاوی ایالات متحده در سال 2000 میلادی طبقه بندی های مختلفی از اختلالات شایع رشد اوتیسم ارائه داد.قانون تعلیم و تربیت افراد ناتوان سه جنبه اولیه را برای اوتیسم می شناسد که باعث مشکلات جدی در بخش اعظم فعالیت های روزانه آنها به خصوص در تحصیل می شود.
اردبیلی ضمن بیان این مهم که دامنه تعاملات اجتماعی کودکان اوتیسمی محدود است تصریح کرد:این کودکان نه تنها در تعاملات اجتماعی ضعیف هستند بلکه برخی رفتارهای سرزده از سوی آنها به مهارت های ارتباطی شان لطمه وارد می کند.الگوهای مداوم رفتاری مانند لرزیدن،تکان تکان خوردن،فعالیت های غیرکنشی،خط خطی کردن وسایل و... نیز جزء اصلی خصوصیات رفتاری کودکان اوتیسمی به شمار می رود.
این پژوهشگر در ادامه افزود:اوتیسم جزء 5 اختلال مهم رفتاری به شمار می رود که تحت طبقه اختلالات شایع رشد در قانون تعلیم و تربیت افراد ناتوان آورده شده است.همچنین این اختلال نیز در میان پسران شایع تر است و تقریبا چهار برابر دختران نیز به این اختلال مبتلا می شوند.
به گفته این محقق،طیف ناتوانی اوتیسم در آمریکا بسیار زیاد است و نمونه گیری ها نشان می دهد یک نفر در 110 نفر در آمریکا به اوتیسم مبتلا هستند.خیره نگریستن یک مشکل اساسی است که در طیف اختلالات اوتیسم به چشم می خورد . این کودکان به ندرت توانایی برقراری ارتباط با دیگران را دارند .کودکان اوتیسمی الگوهای رفتاری تکراری و یکنواختی دارند .در بازی و تقلید و تعامل اجتماعی با همسالان خود بسیار متفاوت رفتار می کنند.
این پژوهشگر حوزه کودکان در بیان برخی مشکلات رفتاری کودکان اوتیسمی ادامه داد:کودکان مبتلا به اوتیسم در دنیای منحصر و خاص خود زندگی می کنند و کاملا به طور ارادی در تعاملات اجتماعی تمایلی به شرکت در جمع ندارند.کودکان اوتیسمی در سنین نوجوانی به جای تقابل و همبستگی با همسالان به اشیا اطراف شان وابستگی نشان می دهند .
وی افزود:کودکان اوتیسمی همچنین حرکات تکراری را بیشتر دوست دارند و از دنیای واقعی خود را دور می کنند.ارتباط کمی با دنیای اطراف برقرار می کنند و در قبال دستورات و الزامات واکنش عکس از خود نشان می دهند.زیرا وجودشان آکنده از انگیزش های درونی است.
اردبیلی با اشاره به موفقیت های کودکان اوتیسمی در زمینه های مختلف بیان کرد: توسعه و رشد کودکان اوتیسمی نیز در برخی موارد چشمگیر است عده ای از این کودکان مهارت های کنشی بسیار بالایی دارند و در مطالعه پیشرفت زیادی از خود بروز می دهند.همچنین استعداد خارق العاده در انجام محاسبات ریاضی دارند که همین مهم باعث می شود در حد مهارت یک دانشمند قرار گیرند.
منبع:آستان
نشریه «ساینس نیوز» با نظرخواهی از ۳۰ نفر از برنگان جایزه نوبل، ۱۰ دانشمندی را که تحقیقاتشان بیش از همه مورد توجه این نوبلیستها بوده انتخاب کرده که در جمع آنها دکتر یاسر رودی، فیزیکپیشه جوان ایرانی نیز حضور دارد.
دکتر رودی، محقق ایرانی موسسه علوم اعصاب کاولی و مرکز محاسبات عصبی دانشگاه علوم و فناوری نروژ(NTNU)، خرداد ماه امسال جایزه «اریک کندل ۲۰۱۵» را که هر دو سال یکبار با مشارکت فدراسیون نوروساینس اروپا در حوزه علوم اعصاب اعطا می شود دریافت کرد.
موضوع اصلی تحقیقات وی، درک ساختار محاسبات و الگوریتمهای مربوط به نتیجه گیریهای عددی و آموزش و چگونگی پایهریزی این محاسبات در شبکههای عصبی است.
وی با همکاری پروفسور «می بریت موزر» و پروفسور «ادروارد موزر» – برندگان نروژی جایزه نوبل پزشکی ۲۰۱۴ – به نتایج چشمگیری در زمینهی درک ساختارهای شبکه (grid) در سیستمهای ردیابی انواع پستانداران و کارکردهای حافظه دست یافته است.
به گفتهی پروفسور ادوارد موزر، یاسر رودی یکی از معدود محققان جوان در سطح بینالمللی است که هم در زمینه علم اعصاب و هم در زمینهی فیزیک نظری فعالیت میکند. وی با ایجاد فعالیتهای مشترک نقش بسزایی بر تاثیرپذیری این دو رشته از یکدیگر برعهده دارد.
پروفسور میبریت موزر هم میگوید: نکتهی جالب در مورد یاسر این است که او میتواند با استفاده از قوانین پایهای فیزیک محاسبات ذهنی را توضیح دهد که ممکن است حتی در مورد مواد غیر جاندار نیز صدق کند.
دکتر یاسر رودی Yasser Roudi که در سال ۱۳۶۰ در تهران متولد شده، دوره متوسطه را در دبیرستان البرز و تحصیلات کارشناسی و کارشناسی ارشد خود را در رشته فیزیک در دانشگاه صنعتی شریف به پایان رسانده و در سال ۱۳۸۴ موفق به کسب مدرک دکتری از موسسه مطالعات پیشرفته در تریسته ایتالیا (SISSA) شده است.
وی پس از مدتی فعالیت در واحد علوم اعصاب محاسباتی Gatsby یونیورسیتی کالج لندن به عنوان محقق پسادکتری به هیات علمی Nordita (موسسه فیزیک نظری نوردیک) که هدف آن توسعه تحقیقات فیزیک نظری در کشورهای نوردیک (منطقه شمال اروپا و آتلانتیک شمالی شامل دانمارک، فنلاند، ایسلند، نروژ و سوئد) است ملحق شد.
رودی در حال حاضر در موسسه Kavli و مرکز محاسبات عصبی دانشگاه علوم و فناوری نروژ، موسسه مطالعات پیشرفته بنیاد Starr در پرینستون و مرکز بینالمللی تحقیقات فیزیک نظری عبدالسلام در ایتالیا فعالیت دارد.
در صفحه شخصی رودی در دانشگاه NTNU، این رباعی زیبا از خیام نیشابوری، خودنمایی میکند:
«آنان که محیط فضل وآداب شدند
در جمع کمال، شمع اصحاب شدند
ره زین شب تاریک، نبردند برون
گفتند فسانه ای و در خواب شدند»
در فهرست ۱۰ دانشمند برگزیده «ساینس نیوز» علاوه بر رودی، ویلیام دتمولد، فیزیکدان تجربی در حوزه ذرات بنیادی، بنیامین کیند، پژوهشگر در حوزه بررسی تاثیر تغییرات ژنتیکی بر فعالیت سلولهای مغزی، ایزاک کیند، محقق در زمینه شناسایی زودهنگام سرطان، پریا راجاستوپتی، متخصص علوم اعصاب، استیو رامیرز، متخصص عصب شناس، سارا ریسمن، شیمیدان جوان، فنگ ژانگ که مکانیزمی آسان و دقیق برای اصلاح ژنومها گسترش داده، شینسی ریو، فیزیکدانی در مرزهای گیج کننده کوانتوم و فیزیک معمول و جیا ووئلتز، زیست شناس سلولی که دیدگاهها را نسبت به شبکهی آندوپلاسمی تغییر داده است، حضور دارند.
کد مطلب: 418612
دانشمند ایرانی در پی به چالش کشیدن نظریه اینشتین
تاریخ انتشار : دوشنبه ۸ آذر ۱۳۹۵ ساعت ۱۵:۰۰
به گزارش ایسنا به نقل از سایتک، بسیاری از نظریههای فیزیک بر اساس این ایده ایجاد شدهاند که سرعت نور ثابت است. اما «جوآو ماگویجو» و دکتر «نیایش افشردی» تفکر متفاوتی دارند.
آنها در مقالهای که در مجله Physical Review D منتشر شده است، به توصیف یک عدد دقیق در شاخص طیفی پرداختهاند. این مدل میتواند برای تعیین معتبر بودن نظریه این دانشمندان استفاده شود.
همه ساختارهای جهان کنونی در پی ایجاد نوساناتی در جهان اولیه تولید شدهاند. شاخص طیفی، سابقهای از این نوسانات است که اکنون در تابش زمینه کیهانی ادغام شدهاند.
رقمی که «افشردی» و «ماگویجو» به آن دست یافتهاند، 0.96478 است که به خوانش تخمینی مورد استفاده کنونی یعنی 0.968 بسیار نزدیک است.
نظریه «افشردی و ماگویجو» که میگوید سرعت نور متغیر است، اولین بار در اواخر دهه 1990 ارائه شد. این نظریه در آن زمان افراطی توصیف شد؛ اما اکنون که یک روش پیشبینی عددی توسعه داده شده، این نظریه ارزشمند شده است.
اگر سرعت نور را متغیر در نظر بگیریم، میتواند نشانگر این باشد که سرعت نور در جهان اولیه بسیار بالاتر بوده و با گسترش جهان به مسافتهای بسیار دورتری دست یافته است. همچنین از آنجایی که چگالی جهان تغییر کرده، سرعت نور نیز ممکن است به شیوهای قابل پیشبینی کاهش یافته باشد.
مورد توجهترین نظریه در مورد سرعت نور، تورم است که تلاش دارد مشکل افق را با این ایده که جهان در زمان تولد متعادل بوده و سپس بطور ناگهانی گسترش یافته، حل کند. البته جهان در طول این گسترش یکنواخت باقی ماند. اگر نظریه تورم درست باشد، تائیدی بر نظریه اینشتین در مورد ثابت بودن سرعت نور و سایر قوانین شناخته شده فیزیک تا به امروز است. اما برای اثبات آن باید یک میدان تورم اختراع شود که شامل مجموعه شرایطی است که تنها در آن زمان وجود داشته است.
دکتر «نیایش افشردی» از فارغالتحصیلان دبیرستان تیزهوشان علامه حلی تهران و برنده مدال نقره المپیاد جهانی فیزیک سال 1996 (1375) نروژ است که تحصیلات کارشناسی خود را در رشته فیزیک در دانشگاه صنعتی شریف به پایان برده است. وی اکنون اخترفیزیکدان مؤسسه فیزیک نظری پریمیتر و استاد دانشکده فیزیک و نجوم دانشگاه واترلوی کانادا است.
دکتر «افشردی» سال گذشته موفق به دریافت جایزه سوم کیهانشناسی بوکالتر (The Buchalter Cosmology Prize) شده بود.
کلمات کلیدی : دانشمند ایرانی، اینشتین
نظراتی که به تعمیق و گسترش بحث کمک کنند، پس از مدت کوتاهی در معرض ملاحظه و قضاوت دیگر بینندگان قرار می گیرد. نظرات حاوی توهین، افترا، تهمت و نیش به دیگران منتشر نمی شود.
محقق ایرانی دانشگاه کالیفرنیای جنوبی با طراحی و ساخت پرینترهای سهبعدی روش نوینی را در ساخت اتوماتیک سازههای ساختمانی در مدت کم ارائه داده و در تلاش است تا با همکاری ناسا اقدام به ساخت سازه در مریخ و ماه کند.
خوشنویس، ساختمانسازی را شغلی گران دانست و یادآور شد: علاوه بر آن پیشرفت آن با کندی صورت میگیرد و در مواقعی چون زلزله، جنگ و سیل که مردم خانههای خود را از دست میدهند، نیاز به زمان زیادی برای بازسازی و ترمیم آنها مورد نیاز است.
تصویر شماتیک از ساختمانسازی اتوماتیک
تصویر سهبعدی از ساخت سازه اتوماتیک در مریخ
به گفته این استاد کالیفرنیای جنوبی با استفاده از این روش میتوان ساختمانهای 200 متری را در مدت یک ساعت ساخت.
خوشنویس با تاکید بر اینکه این فناوری از مزایای فوقالعاده انرژی و زیست محیطی برخودار است، خاطرنشان کرد: فاز اول این پروژه را بر روی ساختمانهای کوچک آغاز کردیم و امیدواریم با توسعه آن این فناوری را در ایران اجرایی کنیم.
مجری طرح از فاز توسعهای این طرح خبر داد و در این باره توضیح داد: با همکاری ناسا در حال توسعه این روش برای ساخت ساختمان در کرات دیگر مانند ماه و مریخ با استفاده از مواد موجود در این کرات هستیم.
خوشنویس همچنین عضو مفاهیم پیشرفته نوآوری ناسا، مؤسسه مهندسی کامپیوتر و انجمن شبیهسازی کامپیوتری است.
وی با ارائه نوآوری در زمینه ساخت سازههای ساختمانی به صورت خودکار که به ساخت کانتوری معروف است، قابلیتهای ویژهای را در زمینه ساخت سازههای فضایی و فرا زمینی بوجود آورده است.
منبع : ایسنا