بامداد – با به کارگیری حسگر ساخته شده از گرافن – یک لایه نازک از اتم کربن – محققان دانشگاه کالیفرنیا-ایرواین، دیدگاه جدیدی نسبت به روند برنامه ریزی مرگ سلولی در میتوکندری بدست آوردند، و احتمالا راه جدیدی برای مجبور کردن سلول های سرطانی به خود تخریبی پیدا کردند.
برای مطالعه ای که پیتر برک، استاد دانشگاه کالیفرنیا-ایرواین، مهندس پزشکی و شیمی و تیمش – با همکاری محققان دانشگاه هاروارد و دانشگاه پنسیلوانیا -انجام دادند، روش الکترونیکی نظارت بر تغییرات در میتوکندری ایجاد شد که می تواند شروع روند خود نابودی سلول های سرطانی را نشان دهد. صدها و حتی هزاران میتوکندری، هر کدام باغشای درونی و خارجی، در هر یک از سلول های ما وجود دارند. میتوکندری به عنوان نیروگاه سلول شناخته می شود، آنها انرژی سوخت و ساز را از کربوهیدرات ها و چربی برای ایجاد انرژی می گیرند که سلول می تواند آن را بعنوان ولتاژ در سراسر سطوح استفاده و ذخیره کند. اما آنها یک نقش ثانویه نیز دارند: تنظیم مسیر زندگی تا مرگ یک سلول!
برک و همکارانش حدود ۱۰۰۰۰ میتوکندری (خالص) که از سلول هایشان جدا شدند را از طریق آنتی بادی یا پادتنی که قادر به شناخت پروتئین در غشای بیرونی خود بود را به یک سنسور گرافن چسباندند. کیفیت گرافن سبب عملکرد یک سنسور دو حالته شد؛ حساسیت الکتریکی استثنایی آن سبب شد محققان نوسانات را در سطح اسیدیته اطراف میتوکندری اندازه گیری کنند، در حالی که شفافیت نوری آن، استفاده از رنگ های فلورسنت را برای رنگ آمیزی و تجسم ولتاژ در سراسر غشاء داخلی میتوکندری ممکن ساخت. این قابلیت اندازه گیری سطح اسیدیته و ولتاژ غشا به طور مستقل به دو نتیجه مهم تبدیل می گردد.
محققان برای اولین بار نشان دادند که غشاهای درونی و بیرونی میتوکندری، که مسئول عملکردهای متفاوت هستند، به فرآیندهای یکدیگر مرتبط هستند؛ دوم، آنها دو گرادیان الکتروشیمیایی جدا و مستقل را شناسایی کردند که اینطور فکر می شد یکی از آنها وجود دارد. یکی در فضای بین غشای درونی و بیرونی قرار دارد، در حالی که دیگری در پاکت های غشای داخلی احاطه شده است. این کشف باعث تغییر درک علمی از تبدیل شیمیایی مواد مغذی به انرژی الکتریکی شد که سلول ها را در موجودات زنده قادر می سازد تا فعالیت و کار کنند. مهمتر از آن، شاید، محققان این دو گرادیان الکتروشیمیایی را با تنظیم آپوپتوز یا مرگ برنامه ریزی شده سلولی متصل می کنند، با توجه به تغییرات در عملکرد میتوکندری که می تواند بر تصمیم گیری مسیر زندگی یا مرگ تاثیر بگذارد.
برک گفت: «این نشان می دهد که رابطه ای بین انرژی و آپوپتوز وجود دارد.» وی افزود: « درک مسیر میتوکندریایی آپوپتوز برای دستکاری بیماری های مختلف، از جمله سرطان مهم است. ما سیستم جدیدی برای بررسی تغییرات عملکردی در میتوکندری پستانداران ایجاد کردیم، اما هنوز هم سوالاتی وجود دارد. سنسور گرافن به ما چیزهای زیادی می گوید، اما اگر بخواهیم به سوی ریشه کن کردن سلول های سرطانی برویم، نیاز به توسعه ابزارهای بهتر برای بررسی چگونگی روند این تصمیمات زندگی / مرگ سلول ها داریم. باید قادر به دیدن داخل این ساختارهای نانومقیاس برای درک آنها باشیم. جزئیات بیشتر این پژوهش در نشریه ی Scientific Reports منتشر شده است.
سایت علمی بیگ بنگ
نوشته روش جدید برای از بین بردن سلول های سرطانی اولین بار در بامداد پدیدار شد.
فناوری جدید تولید سلول بنیادی پرتوان القایی (iPS) با کمک یک ژن منفرد در دومین سمپوزیوم سلولهای پرتوان القایی و کاربردهای درمانی، بررسی میشود.
هدف از برگزاری دومین سمپوزیوم سلولهای بنیادی پرتوان القایی و کاربردهای درمانی که 12 دی ماه امسال در دانشگاه علوم پزشکی بوشهر و با همکاری ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برپا میشود. آشنایی قشرهای مختلف درگیر این موضوع با تکنولوژی و فناوری جدیدی تحت عنوان باز برنامهریزی در مبحث استم سل است.
معرفی سلولهای iPS و تاریخچه، کاربرد سلولهای iPS در پزشکی بازساختی (Regenerative Medicine) و کاربرد سلولهای iPS در درمان بیماریهای قلبی و خونی همچنین کاربرد سلولهای iPS در درمان بیماریهای چشم و کاربرد سلولهای iPS در درمان آسیبهای مغزی و نخاعی از جمله مهمترین محورهای اصلی در این سمپوزیوم به شمار میروند.
این سلولها همانند سلولهای بنیادی توانایی تقسیم نامحدود و تمایز به انواع ردههای سلولی را دارند. این سلولها از باز برنامهریزی ژنومی سلولهای تمایزیافتهای بدست میآیند که ژنهای پرتوانی در آنها مجدداً روشن شده است.
از سلولهای iPS تولید شده میتوان برای تولید مدلهای حیوانی بیماریهای انسانی و ارزیابی دارودرمانی و ترمیم بافتی استفاده کرد.
از دیگر اهداف مهم در راستای برگزاری این سمپوزیوم، پرداختن به بحث نقش و کاربرد سلولهای پرتوان القایی در درمانهای آینده پزشکی از جمله بحث فراهم سازی سلولهای بنیادی از خود فرد بیمار است که بتواند به صورت اتولوگ استفاده شود.
یکی از مهمترین دلایلی که این منع پیوند بر اساس رده سنی به وجود آمده، این است که هر چقد سن بالاتر میرود اسکلت سلولی هم تغییر و رشد پیدا میکند، در نتیجه تعداد سلول کافی بر اساس وزن بدن نخواهیم داشت؛ ولی با ابداع روش تولید سلولهای بنیادی خونسازی که سازگار هستند، میتوانیم به صورت نامحدود سلولهای بنیادی را تولید کنیم و بعد برای بیمار حائز شرایط استفاده کنیم و حتی میتوانیم اگر نیاز بود تصحیح ژنتیکی قبل از پیوند را انجام دهیم.
بر اساس اعلام روابط عمومی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، تمایز سلولهای پرتوان القایی (iPS) به سلولهای عصبی، کبدی، مولد انسولین، استخوانی، خونی و سایر بافتی نویدبخش آیندهای درخشان در استفاده از سلولهای iPS آلوژنیک این سلولهاست، مشروط بر آنکه مشکل «دفع پیوند» رفع شود که این مشکل درحال حاضر بدلیل محدودیتهای تکنیکی و اخلاقی استفاده از سلولهای بنیادی جنینی یا مشتقات آنها بهدلیل غیرخودی بودن سلولها پیش میآید و مانعی بزرگ در مسیر کاربردی کردن آنها در مطالعات انسانی است.
بامداد : محققان علوم بیوسیستم و مهندسی ETH در زوریخ موفق به تبدیل بافت چربی پهلو به سلول های بتا برای درمان دیابت شدند.
به گزارش بامداد به نقل از ایرنا از ساینس، در این روش، سلول های بنیادی بافت چربی استخراج شده و با استفاده از یک نرم افزار ژنتیکی، به سلول های بتا تبدیل می شوند. سلول های بتای تولید شده به این روش، در حضور گلوکز، هورمون انسولین ترشح می کنند. عملکرد این سلول ها دقیقا مشابه سلول های طبیعی بتای موجود در پانکراس است. سلول های بتا، نوعی از سلول های پانکراس هستند که وظیفه اصلی آنها ترشح انسولین است.
کاربرد نرم افزار ژنتیکی در تولید سلول های بتا، رشد مجدد فاکتورهای رشد است. فاکتورهای اصلی مورد نظر Ngn3،Pdx1 و MAFA هستند که غلظت آنها در طول فرآیند متغیر است.
میزان انسولین ترشح شده توسط سلول های بتای مصنوعی، کمتر از سلول های طبیعی است؛ ولی موفقیت بزرگی در درمان دیابت محسوب می شود.
دیابت به علت ناتوانی بدن در تولید یا مصرف انسولین بوجود می آید. انسولین هورمونی است که توسط سلول های بتا در لوزالمعده تولید می شود و نقش آن استفاده از قند به عنوان عظیم ترین منبع انرژی بدن است.نتایج این تحقیقات در نشریه Nature Communications منتشر شده است.
اخبار پزشکی – ایرنا
بامداد – جریان آب در غشاء یک سلول برای فرآیند تغییر شکل سلولی لازم است. سلولهای زیست شناختی برای حرکت به اطراف، برقراری ارتباط یا احساس محیط پیرامونشان تغییر شکل میدهند. چنین تغییر شکلهایی اغلب با تشکیل یک برآمدگی گرد در غشاء سلول یا به اصطلاح «تاول» شروع میشود.
به نقل از انجمن فیزیک ایران، پژوهشگران عموماً فرض میکنند که تاولها بدون هرگونه تغییر در حجم سلول شکل میگیرند، درست مثل بادکنکی پر از جریان آب که اگر از یک جا فشرده شود در جای دیگری باد میکند. اما اکنون کاترینا لاپورتا و همکارانش از دانشگاه میلان ایتالیا، با آزمایش و شبیه سازی نشان دادهاند که تغییرات حجمی ضروری است.
یک تاول وقتی تشکیل میشود که اسکلت سلولی– ساختار شبکهای سخت درست زیر غشا،- منقبض شده و تولید برآمدگی در غشاء میکند. اما نشانههایی در دست است که در این فرآیند آکواپورینها هم دخیل هستند، یعنی کانالهایی در غشاء که به آب اجازه عبور میدهند. برای مطالعهی نقش تغییرات حجمی، محققان به بررسی جنین تک سلولی گورخرماهی که به طور پیوسته تولید تاول کرده و سپس جمع میشد پرداختند. این گروه سلولهای معمولی را با سه نوع جهش یافته توسط مهندسی ژنتیک مقایسه کردند: سلولهایی با تولید آکواپورین زیاد (AQP+)، سلولهایی با تولید آکواپورین کم (AQP-) و سلولهایی که انقباضات اسکلت سلولی آنها مهار شده بود (DN-ROK).
لاپورتا و همکارانش از تصویربرداری سریع با رنگ غلیظ غشاء استفاده کردند تا سلولها را در حال تولید و انقباض تاولها مشاهده کنند و با پردازش فیلمها توانستند تغییرات حجم و سطح را اندازه بگیرند. آنها دریافتند که افت و خیزهای حجم و سطح در سلولهای AQP+ بیشتر و در AQP- و DN-ROK کمتر است. دو نوع سلولِ کم تغییر اثرات مشابهی نشان میدادند که پیشنهاد میکرد در تشکیل تاول، تنظیم شارش آب توسط آکواپورینها به اندازهی انقباضات اسکلت سلولی اهمیت دارد. مدل عددی گروه این نظر را تائید کرده و نشان میدهد که دادهها تنها در صورت تخلخل زیاد غشاء قابل بازتولید است. این تحقیق در Physical Review Letters به چاپ رسیده است.
سایت علمی بیگ بنگ
نوشته کمک کردن جریان آب به حرکت کردن سلول ها اولین بار در بامداد پدیدار شد.
بامداد – محققین بیمارستان «جنرال ماسوچوست» آمریکا به دنبال تولید قلب های زیست مهندسی شده ای هستند که در هنگام پیوند، پس نزنند. تولید سلول های زنده قلبی را بررسی می کنیم.
به گزارش بامداد به نقل از مهر، سالانه ۸۰۰ هزار نفر در سرتاسر جهان نیازمند پیوند قلب هستند که فقط ۳ هزار و ۵۰۰ عضو برای پیوند قلب به آنها وجود دارد و مهمتر از آن، مسئله عدم پذیرش عضو جدید در بدن گیرنده است که در بسیاری از موارد پیوند قلب توسط بدن شخص گیرنده قلب پس زده می شود.
از این رو محققین بیمارستان «جنرال ماسوچوست» آمریکا در حال تحقیق بر روی روشی هستند که با برداشتن سلول های زنده قلب شخص اهدا کننده و جایگزین کردن آنها با سلول های متعلق به بدن شخص گیرنده بر روی عضو، موفقیت پیوند قلب را به ۱۰۰ درصد برسانند.
محققین آمریکایی قصد دارند با تولید سلول های بنیادی iPS از بدن شخص گیرنده قلب، سلول های ماهیچه قلبی تولید کنند تا سیستم ایمنی بدن نسبت به قلب جدید واکنش تهاجمی نشان ندهد.
در واقع کاری که گروه تحقیقاتی بیمارستان «جنرال ماسوچوست» آمریکا در حال انجام دادن است، تبدیل عضو قلب پیوند شده از یک عنصر بیگانه به یک عضو قابل شناسایی برای بدن گیرنده قلب است تا قلب را بپذیرد.
همچنین این تیم تحقیقاتی موفق به برداشتن سلول های زنده عضو ریه و کلیه موش و پستاندارن بزرگتر را با موفقیت انجام دهند که در آن سلول های جایگزین از خود بدن موش در عضو جدید قرار گرفت.
گام بعدی این محققین انجام این آزمایش بر روی قلب انسان بود که در این آزمایش با استفاده از روش نوین بازبرنامه ریزی کردن سلول های پوستی توسط «اسید ریبونوکلئیک پیام بر» توانستند سلول های بنیادی iPS تولید کنند. سپس از سلول های بنیادی iPS، سلول های ماهیچه قلبی تولید شد.
محققین آمریکایی سلول های زنده ۷۳ قلب که قابلیت پیوند زدن نداشتند را برداشتند و سلول های جدید تولید شده ماهیچه قلبی تولید شده را جایگزین کردند. در این شیوه سلول های تولید شده در بافت زایشی سه بعدی دیواره بطنی سمت چپ قلب که برداشته شده بودند دوباره بارور شدند.
نتیجه این آزمایش نشان داد که سلول های تولید شده توسط iPS شبیه به بافت نابالغ ماهیچه قلبی بودند و همچون بافت قلب عمل کردند.
نوشته تولید سلول های زنده قلبی اولین بار در بامداد پدیدار شد.
مطالعات محققان مرکز ملی تحقیقات سرطان اسپانیا نشان می دهد بافت آسیب دیده کلید برنامه ریزی مجدد سلول ها هستند.
بامداد – محققان با استفاده از ژنتیک نوری(Optogenetics) و به کمک قراردادن کلید روشن/خاموش در سلولهای مغز، توانستهاند این سلولها را به صورت انتخابی فعال یا غیر فعال کنند تا از این طریق رفتار موجودات زنده را کنترل کنند. پژوهشگران در حال حاضر نیز با استفاده از این روش بر روی بازگرداندن بینایی به افراد نابینا کار میکنند.
پروفسور گرو مایزنباک از دانشگاه آکسفورد نخستین کسی بود که توانست یک کلید روشن/خاموش را در سلولهای مغز قرار دهد که با نور کنترل میشود. این کار به دانشمندان اجازه میدهد تا سلولهای عصبی را به صورت انتخابی فعال یا غیر فعال کنند و مشاهده کنند که برای مثال رفتار کرمهای میوه یا موشها چگونه تغییر میکند. محققان از این طریق میتوانند با استفاده از یک فرآیند گام به گام کشف کنند که مدارهای مغزی مطالعه شده، کدام رفتار را کنترل میکنند و در زمان بیماری چه مشکلی پیش میآید.
پروفسور مایزنباک برای استفاده از این روش که موفقیت بزرگ دهه نامیده شده، جایزه ۱۰۰ هزار یورویی هنریش وایلند را دریافت خواهد کرد. ژنتیک نوری، که از نورشناسی و مطالعه ژنتیک تشکیل شده است، نشان داده است که کدام سلول عصبی ما را بیدار میکند و نیز در آشکار ساختن چگونگی برنامهریزی دوباره سیستم پاداش مغز( گروهی از ساختارهای عصبی مرتبط با تغییر رفتار انسانها یا حیوانات) به ما کمک میکند.
پژوهشگران از این علم استفاده کردهاند تا با نشاندادن این نکته که در بسیاری از موارد حافظه خودش سالم است، اما سیستم بازیابی مختل شده، خاطرات فراموششده را بازیابی کنند. این علم همچنین توانسته است در موشهای که به بیماری پارکینسون مبتلا هستند، مشکل راه رفتن غیرمتعادل را برطرف کند. امسال نیز پژوهشگران با استفاده از ژنتیک نوری برای اولین بار تلاش خواهند کرد تا بینایی را به افراد نابینا بازگردانند.
برای کنار آمدن با چالشهای زندگی، انواع مختلف سلولهای عصبی در مغز انسانها و حیوانات به یکدیگر متصل میشوند تا یک مدار تشکیل دهند. مدارهای تشکیل شده سیگنالها را مقایسه میکنند، زمان را اندازه میگیرند، خاطرات را نگه میدارند و زمانی که تعداد زیادی از این مدارها با هم کار میکنند، میتوانند کارهای پیچیدهای نظیر انتخاب میان خرید پلیور قرمز یا ذخیره پول آن برای تفریح در تعطیلات را به خوبی انجام دهند. به لطف روش مایزنباک، ما میتوانیم این مدارها را بسیار دقیقتر از قبل مطالعه کنیم. این رویکرد چیزی شبیه عصای جادویی فراهم میکند که با استفاده از آن میتوان انواع مختلف سلولهای عصبی در مدارهای سالم را به سرعت فکر کردن کنترل کرد.
منبع:سایت علمی بیگ بنگ
نوشته کنترل کردن سلول های مغزی با استفاده از ژنتیک نوری اولین بار در بامداد پدیدار شد.
بامداد – یکی از قابلیت های انسان ها، توانایی مسیریابی و حرکت با استفاده از نقشه حسی محیط اطراف است. محققان آژانس علوم، فناوری و تحقیقات سنگاپور با الهام از این توانایی انسان، نمونه مصنوعی سلول های مغز را به منظور به حرکت در آوردن روبات ها تولید کردند.
به گزارش بیگ بنگ به نقل از ایرنا، یکی از قابلیت های انسان ها، توانایی مسیریابی و حرکت با استفاده از نقشه حسی محیط اطراف است. این توانایی فوق العاده مسیریابی و حرکت با استفاده از نقشه انسان، حاصل عملکرد سلول های مکانی و شبکه ای نورون ها است که با همکاری یکدیگر امکان یادآوری یک مکان و اطلاعات مربوط به موقعیت آن را فراهم می کنند.
محققان در این پژوهش با استفاده از یک نرم افزار توانستند عملکرد سلول های مکانی و شبکه ای نورون ها را شبیه سازی کنند. چنانکه از نام این سلول ها بر می آید، سلول های مکانی، در محیط اطراف شخص، مکان های مختلف را تشخیص می دهند. این سلول ها در دهه ۱۹۷۰ میلادی توسط یک محقق به نام ‘جان او. کیف’ کشف شدند. وی در آزمایش های خود متوجه شد هر بار که یک موش آزمایشگاهی در موقعیت خاصی از یک محیط مشخص قرار می گیرد، سلول های خاصی از هیپوکمپوس مغز موش فعال می شوند.
سلول های شبکه ای در کنار سلول های مکانی عمل می کنند و وظیفه تامین اطلاعات مربوط به موقعیت مکان مورد نظر را در فضا بر عهده دارند. با وجود این، عملکرد سلول های شبکه ای تفاوت زیادی با سلول های مکانی دارد. در واقع، این سلول ها در قشر انتورینال مغز و در یک ساختار شبکه ای قرار دارند و اطلاعات مربوط به موقعیت شخص در فضا را ثبت می کنند.
محققان سنگاپوری با استفاده از نرم افزار، یک شبیه سازی با الگوبرداری از عملکرد سلول های شبکه ای و مکانی انجام دادند. آنها توانستند یک روبات کوچک را در اتاقی به مساحت ۳۵ متر مربع به حرکت درآورند. در این آزمایش، حرکت روبات تنها با استفاده از قابلیت یادآوری مکان و تشخیص موقعیت فضایی توسط سلول های شبیه سازی شده و بدون استفاده از هرگونه حسگر انجام گرفت. محققان امیدوارند با استفاده از این نرم افزار بتوانند سیستم حرکتی روبات ها را به نحو چشمگیری بهبود بخشند. همچنین امیدوارند با شبیه سازی سلول های مغزی انسان بتوانند گامی در راه پیشرفت تحقیقات پزشکی بردارند.
منبع:سایت علمی بیگ بنگ
نوشته حرکت روبات با استفاده از سلول های مصنوعی مغز اولین بار در بامداد پدیدار شد.
به گزارش شفاف: دکتر علی اکبر پورفتح الله روز شنبه در مراسم روز جهانی اهداکنندگان سلول های بنیادی خون ساز که در مرکز انتقال خون تهران برگزار شد، گفت: برنامه ریزی عملیاتی خوبی در زمینه سلول های بنیادی خون ساز در کشور آغاز شده اسـت.
وی با بیان این مطلب که سلول های بنیادی خون ساز تنها موردی هستند که می توانند کاربرد درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان خون و لنفاوی و اختلالت مادرزادی به ارمغان بیاورند، افزود: در سال های گذشته روند رشد پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز متناسب با نیاز جامعه نبوده اسـت.
پور فتح الله با عنوان این مطلب که استانداردهای پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز در حال تکمیل و انجام اسـت، گفت: در حال حاضر استانداردهای پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز بر اساس آخرین ره آوردهای بین المللی در کشور آغاز شده و پیش بینی می کنیم تا پایان سال آینده بتوانیم نسبت به تکمیل بانک اطلاعاتی پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز در کشور اقدام کنیم.
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با اشاره به اینکه تاکنون نزدیک به ۲۰ هزار مورد پذیره نویسی در زمینه سلول های بنیادی خون ساز و خون بند ناف آغاز شده اسـت، اظهارداشت: یکی از مشکلات در زمینه پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز هزینه های مرتبط با آزمایش های سازگاری نسجی اسـت.
وی ادامه داد: هزینه آزمایش های سازگاری نسجی حداقل بین ۳۵۰ تا ۴۰۰ هزار تومان برای هر مورد پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز اسـت.
وی گفت: از همین رو، تلاش کرده ایم از محل صرفه جویی های سازمان انتقال خون، رقم خوبی را با کمک هیئت امنای ارزی برای امسال و سال آینده پیش بینی کنیم.
به گفته پور فتح الله: ۴۰ میلیارد تومان برای تامین هزینه های آزمایش های پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز در نظر گرفته شده اسـت.
پور فتح الله از اعلام آمادگی سازمان انتقال خون برای خرید خدمت از بخش خصوصی در زمینه پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز خبر داد و گفت: در حال حاضر پذیره نویسی سلول های بنیادی خون ساز از طریق مراکز جامع اهدای خون در سراسر کشور انجام می شود.
وی افزود: هر آزمایشگاهی که استانداردهای لازم برای آزمایش های سازگاری نسجی را داشته باشد، می توانیم از آنها خرید خدمت انجام دهیم.
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با اعلام اینکه پیش بینی می کنیم تا پایان سال آینده ۱۰۰ هزار داوطلب اهدای سلول های بنیادی ثبت نام کنند، گفت: در این صورت می توانیم ۵۰ درصد نیاز به داوطلبان را به استفاده از سلول های بنیادی خون ساز فراهم کنیم.
به گفته پورفتح الله: اگر این شرایط فراهم شود، امکان تبادل سلول های بنیادی خون ساز با سایر کشورها فراهم خواهد شد.
به گفته وی: هزینه انتقال نمونه آزمایش سلول های بنیادی خاص در بانک های جهانی خون ۲۷ هزار دلار پیش بینی می شود.
منبع: خبرگذاری مهر
دکتر محمود جباروند رئیس بیمارستان فوق تخصص چشم پزشکی فارابی در حاشیه برپایی این همایش، گفت: سلول های بنیادی در درمان بیماری شب کوری تا ۱۸ ماه آینده در بیمارستان فارابی به کار گرفته می شود.
وی افزود: بیمارستان فارابی با همکاری مرکز تحقیقات رویان و مرکز چشم پزشکی لبافی نژاد فعالیت تحقیقاتی مشترکی را در ارتباط با کشت و تکثیر سلول های رنگدانه شبکیه انجام داده که خوشبختانه نتایج آن با موفقیت روبرو بوده است.
جباروند افزود: با توجه به کیفیت بالای نتایج این آزمایش ها روی مدل حیوانی بعد از تکمیل این مطالعات در این فاز و رضایت کامل از نتایج آن در فاز بعدی که در ۱۸ ماه آینده انجام می شود، این مطالعات روی بیماران نیز انجام خواهد شد.
رئیس بیمارستان فارابی با اشاره به اینکه به کارگیری این روش در بیماران دچار شب کوری و بیمارانی که دچار نقص سلول های رنگدانه ای هستند، کاربرد دارد، تصریح کرد: از آنجا که اشخاص دچار شب کوری در شب دید ندارند و دید آنان در روز نیز محدود است، بهره گیری از این شیوه، می تواند، کمک شایانی به این بیماران کند.
وی ادامه داد: استفاده از محیط کشت جدید و شفاف برای رشد سلول های بنیادی و ترمیم بافت سطحی چشم نیز از دیگر کاربردهای جدید سلول های بنیادی بوده که در بیمارستان فارابی انجام شده است.
به گفته جباروند، بکارگیری محیط کشت جدید و شفاف علاوه بر آنکه باعث حفظ شفافیت و رشد سلول های پوششی قرنیه شده، سبب بهبود سطح انکساری چشم و در نهایت بهبود بینایی می شود.
در این همایش دکتر امیرعلی حمیدیه رئیس ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی نهاد ریاست جمهوری نیز گفت: در کشور با وجود رشد مناسب در زمینه های آموزشی و پژوهشی و افزایش تعداد مقالات در سطح بین الملل آن طور که شایسته کشورمان است تا کنون در فناوری تاثیرگذار نبوده ایم.
وی با اشاره به اینکه دانشگاه های ما دانشگاه های نسل سوم نیستند، یادآور شد: اعضای هیات علمی این دانشگاه ها به دلیل مشغله های پژوهشی، درمانی و آموزشی در حوزه تاسیس شرکت های دانش بنیان فعال نیستند که یکی از دلایل اینکه تولیدات علمی به ثروت تبدیل نمی شود، مربوط به همین مساله است.
حمیدیه ادامه داد: برای جهش بزرگ علمی نیازمند این تفکر هستیم که ایران را بین ۳ تا ۵ کشور مطرح دنیا قرار دهیم.
وی خاطر نشان ساخت: در حالی که بسیاری از مراکز بزرگ علمی بین المللی از اندیشمندان ایرانی بهره می گیرند، چرا از این امکان در داخل ایران نباید بهره ببریم؟
حمیدیه ادامه داد: به علت نبود آیین نامه در زمینه سلول های بنیادی، متاسفانه طی سال های گذشته در مقاطعی کشور در این زمینه سریع حرکت کرده تا جایی که این تندروی بی موقع در کنار مقاطعی که به دلیل جلوگیری از تندروی دچار کند روی شده ایم به این رشته ضربه وارد شده است.
وی با اشاره به اینکه وظیفه ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی نهاد ریاست جمهوری، ایجاد توازن و تنظیم در زمینه فعالیت و اطلاع رسانی صحیح متناسب با فعالیت های صورت گرفته در زمینه سلول های بنیادی است، تصریح کرد: این امر محقق نمی شود، مگر با همکاری علوم پایه و بالینی.
رئیس ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی نهاد ریاست جمهوری با تاکید بر اینکه امروزه مرزی بین علوم از قبیل نانو، بایو و... وجود ندارد، گفت: بحث علوم "همگرا" هم اینک در دنیا مطرح است و به همین دلیل در کشور هم مرز بین وزارت بهداشت و وزارت علوم در این حوزه از بین رفته است.