حقوقدانان از ژنتیک حمایت کنند

[ad_1]

رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران با اشاره به ضرورت رفع برخی از ابهامات حقوقی فعالیت‌های حوزه ژنتیک، ‌گفت: عدم وجود حمایت حقوقی شفاف از جمله دغدغه‌های حوزه ژنتیک در کشور است.

سیدمحمد اکرمی در حاشیه چهارمین کنگره بین‌المللی حقوق ژنتیک که به میزبانی دانشگاه یزد برگزار شد، در گفتگوی اختصاصی با ایسنا با اشاره به ضرورت برگزاری دوره‌های موضوعات بین رشته‌ای، اظهار کرد: علم ژنتیک پزشکی با سرعت زیاد در حال گسترش است و اگر اساتید مربوط به دو رشته حقوق و ژنتیک با یکدیگر هماهنگ نباشند احتمال اینکه هر کدام از مسیر درست خود منحرف شوند بسیار زیاد است.

وی با بیان اینکه ژنتیک پزشکی با سلامت انسان‌ها ارتباط اجتناب‌ناپذیری دارد، گفت: دستاوردهای علم ژنتیک به دلیل تأثیرات مختلفی که بر فرد، خانواده‌ و جامعه دارد مورد توجه بیشتری قرار گرفته است.

رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران در ادامه افزود: بسیاری از کشورها تا قبل از اینکه وارد رشته تخصصی خاصی بشوند،‌ مسائل حقوقی،‌ اخلاقی،‌ علمی و مذهبی مربوط به آن رشته را حل و فصل و پیش می‌برند.

اکرمی با اشاره به ضرورت توجه به مباحث حقوقی ژنتیک توسط حقوقدانان، تصریح کرد: در بسیاری از کشورهای دنیا دپارتمان‌های حقوق ایجاد شده در کنار آزمایشگاه‌های ژنتیک در حال فعالیت هستند و این اقدامی ارزشمند در این حوزه است.

وی بحث و گفتگوی مشترک بین اساتید رشته‌های حقوق، اخلاق و الهیات را از جمله راهکارهای توسعه بیش از پیش علم ژنتیک در ابعاد مختلف دانست و بیان کرد: استفاده از اساتید حقوق و ژنتیک به صورت همزمان یکی از ضرورت‌های آموزش و تبیین راهکاری ترویج فرهنگ ژنتیک در دانشگاه‌ها است.

رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران در بخش دیگری از سخنان خود با بیان این که حجم علم ژنتیک هر پنج سال، دو برابر می‌شود، اظهار کرد: گسترش و سرعت تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و دستگاه‌های در اختیار حجم اطلاعات این حوزه را روز به روز افزایش می‌دهد.

این مقام مسئول بحث‌های کمک باروری، ژنتیک سرطان، دوپینگ ژنتیکی و بحث مواد غذایی تراریخته را از جمله دغدغه‌های حوزه ژنتیک پزشکی عنوان کرد و ادامه داد: ایران اسلامی در مسائل حقوقی و اخلاقی مرتبط با رشته‌های مختلف پزشکی توفیقات مطلوبی داشته است.

اکرمی تعیین حمایت‌های حقوقی را از دیگر ضرورت‌های حوزه ژنتیک دانست و بیان کرد: اگر در مباحث حقوقی علم ژنتیک به سمت شفافیت پیش نرویم خطر انحراف زیادی متوجه این حوزه خواهد بود.

وی با بیان اینکه متخصصین رشته‌های مختلف و صاحب نظران علم ژنتیک باید با تبادل نظر و مشورت نسبت به تصویب و تنظیم قوانین حقوقی مربوط به فعالیت‌های ژنتیکی اقدام کنند، گفت: عدم وجود حمایت حقوقی شفاف از دیگر دغدغه‌های حوزه ژنتیک در کشور است.

رییس انجمن ژنتیک پزشکی ایران در مورد جایگاه ایران در حوزه علم ژنتیک، خاطرنشان کرد: خوشبختانه طی 20 سال گذشته وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، با اعزام دانشجویان به خارج از کشور، اقدامات مطلوب آموزشی در بحث ژنتیک انجام داده است.

اکرمی با اشاره به اینکه در 10 سال گذشته دانشگاه‌های کشور فاقد رشته ژنتیک پزشکی بودند، اظهار کرد: در حال حاضر بیش از 15 دانشگاه کشور در حال آموزش مقاطع فوق لیسانس و پی‌اچ‌دی ژنتیک پزشکی هستند.

وی در ادامه گستره قومیتی ایران را از جمله ویژگی‌های این کشور در حوزه پیشرفت بیش از پیش علم ژنتیک دانست و خاطرنشان کرد: خوشبختانه ایران اسلامی نسبت به کشورهای منطقه در بحث علم ژنتیک پزشکی، شرایط بسیار مطلوب‌تری دارد.

این مقام مسئول در پایان بر گسترش فعالیت‌ها و پژوهش‌های بین رشته‌ای در حوزه ژنتیک با هدف افزایش فارغ التحصیلان علم ژنتیک، ترویج علم و ساده بیان کردن علم ژنتیک برای اقشار مختلف جامعه به ویژه در مدارس را از جمله راهکارهای جذب اعتماد و آگاه‌سازی آحاد جامعه در مورد علم ژنتیک دانست.

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط با این موضوع
مداقه یادداشت های یک پژوهشگر درعلم حقوق طرق …در گذر زمان و در مواجهه با موقعیت های عملی متوجه شدم راه موفقیت در علم حقوق مداقه و ریز سلام بر تو ای رازی برخی از دوستان متعاقب انتشار مطلب قبلی در باره توزیع منازل سازمانی به این نکته اشاره استخدام پزشکی قانونی کشور در سال ای استخداماستخدامپزشکیقانونیکشوراستخدام پزشکی قانونی کشور برای دریافت اخبار و اطلاع از آگهی های استخدام بانک ها و بهترین سن ازدواج چگونه محاسبه می شود؟یکی از بحث‌های داغی که این روزها نقل بعضی از محافل شده و نسبت به آن اظهارنظرهای روابط نامشروع یا عمل منافی عفّت غیر از زنا جرم ماده …مقدمه در دین مبین اسلام در مورد روابط زنان و مردان نامحرم، محدودّیت‌ها و قیودی قرار دایره المعارف ها سایت های عمومدایره المعارف ها سایت های عمومی علمی موضوعات متفرقه √ ⅝ ریاضی ریاضی دانان جوانروابط دختر و پسر دین عبارت است از اعتقاد قلبی و امور قلبی اجبار بردار نیست اما رفتارهای بیرونی ما می وبلاگ حقوقی محمد حسنیگردآوری مقالات و مطالب حقوقی محمد مولودی قلایچی چکیده به طور معمول ،چه در فقه سوالات کارشناسی ارشد دانلود سوالات ارشد همه …سوالاتارشدسوالات بسیاری از داوطلبین آزمون دکتری با برنامه ریزی منسجم دروس تخصصی در سطح کارشناسی و جزوه جرم شناسی جزوه جرم شناسی تعریف جرم شناسی در دانشکده های حقوق جرم از دو زاویه مورد مطالعه قرار مداقه یادداشت های یک پژوهشگر درعلم حقوق طرق اثبات نسب طفل مداقه یادداشت های یک پژوهشگر درعلم حقوق طرق اثبات نسب طفل و قاعده فراش مقالات حقوقی نقد سلام بر تو ای رازی نقاشیهای دیواری موسسه رازی باید از میان شما، جمعى دعوت به نیکى، و امر به معروف و نهى از منکر استخدام پزشکی قانونی کشور در سال «ای استخدام» استخدامپزشکی استخدام پزشکی قانونی کشور برای دریافت اخبار و اطلاع از آگهی های استخدام بانک ها و سازمانهای بهترین سن ازدواج چگونه محاسبه می شود؟ یکی از بحث‌های داغی که این روزها نقل بعضی از محافل شده و نسبت به آن اظهارنظرهای متفاوتی می روابط نامشروع یا عمل منافی عفّت غیر از زنا جرم ماده مقدمه در دین مبین اسلام در مورد روابط زنان و مردان نامحرم، محدودّیت‌ها و قیودی قرار داده دایره المعارف ها سایت های عموم دایره المعارف ها سایت های عمومی علمی موضوعات متفرقه √ ⅝ Ë ریاضی ریاضی دانان جوان روابط دختر و پسر دین عبارت است از اعتقاد قلبی و امور قلبی اجبار بردار نیست اما رفتارهای بیرونی ما می بایست در وبلاگ حقوقی محمد حسنی محمد مولودی قلایچی چکیده به طور معمول ،چه در فقه اسلامی و چه در حقوق کنونی،اسقاط حق قبل از سوالات کارشناسی ارشد دانلود سوالات ارشد همه رشته ها سوالاتارشدسوالات بسیاری از داوطلبین آزمون دکتری با برنامه ریزی منسجم دروس تخصصی در سطح کارشناسی و جزوه جرم شناسی جزوه جرم شناسی تعریف جرم شناسی در دانشکده های حقوق جرم از دو زاویه مورد مطالعه قرار می گیرد

غلبه بر جهش های بیماری زا توسط دانشمندان ژنتیک

[ad_1]

بامداد – افراد معدودی در دنیا حامل جهش های ژنتیکی هستند که تصور میشده عامل گسترش بیماری هایی بسیار جدی در دوران کودکیشان بوده اند اما این افراد با توجه به مطالعه ای که جدیدا صورت گرفته، در حقیقت این بیماری ها را ندارند!

به گزارش بیگ بنگ، در این مطالعه، محققان داده های ژنتیکی بیش از ۵۰۰ هزار نفر از سراسر جهان را بررسی کردند. دانشمندان ۱۳ فرد بالغ را یافتند که حامل جهش های دقیق ژنتیکی مسبب وقوع بیماری هایی نظیر فیبروز سیستیک بودند. این بیماری به صورت جدی شُش ها و دستگاه گوارش را تحت تاثیر قرار میدهد. البته با وجود این جهش ها، بیماری های گفته شده در بدن این ۱۳ نفر توسعه نیافته بود.

محققان میگویند نتایج نهایی، ممکن است به عنوان اولین قدم در شناخت راه هایی برای جلوگیری از مبتلا شدن سایر افرادی که آنها هم دارای این جهش ها هستند، باشد. استفان فرند، محقق Sage Bionetworks و یکی از مولفین این مطالعه در رابطه با هدف اصلی آن میگوید :« اگر میخواهید که درمان های مناسبِ این مشکلات را بسط دهید، و راه هایی برای دلیل این مسائل بیابید و همچنین به راه هایی برای جلوگیری از ظهور این بیماری ها برسید، این مطالعه کمک بزرگی در این زمینه خواهد بود.» وی همچنین میگوید: « ما در حال حاضر ابزارهایی داریم که اجازه ی بررسی افرادی را میدهد که باید به این بیماری ها مبتلا میشدند اما نشده اند.»

در این مطالعه، هدف محققان پی بردن به این مسئله بوده که آیا افرادی وجود دارند که با توجه به اینکه حامل جهش های ژنتیکی مشخص وابسته به ناهنجاری خاصی در کودکی بوده اند، سالم باشند یا خیر. تمرکز دانشمندان روی بیماری هایی بوده که توسط جهش های یک ژن تکی به وجود آمده و علائمی در دوران کودکی آنها داشته. در بررسی ها، فردی پیدا شد که علائمی از فیبروز سیستیک نداشت اما جهش های عامل این بیماری را روی هر دو رونوشت از ژن CFTR خود داشت. سه فرد دیگر شناخته شدند که یک فرم خاصی از شرایط استخوانی به نام atelosteogenesis، را داشتند، این بیماری معمولا در زمان تولد و یا اندکی پس از آن مرگ آور است.

با توجه به اینکه جهش هایی روی هر دو کپی از ژن SLC26A2 در رابطه با بیماری را حمل میکردند. محققان گفتند که دقیقا نمیدانند که چرا بدن این افراد بیماری که از قبل در بدن آنها بود را گسترش نداده است. رُنگ چِن هدایت کننده رشته انفورماتیک ژنوم بالینی از موسسه ژنتیک و زیست شناسی نیویورک میگوید:« یک احتمال این است که این افراد علاوه بر ژن های مذکور دارای ژنهایی هستند که جهش های بیماری زا را سرکوب میکنند.» اسکات جِی هِبرینگ، یکی از محققین کلینیک مارشفیلد میگوید:« این نخستین مطالعه برای تلاش در جهت شناخت این افراد خاص است که دارای جهش هایی منحصر به فرد میباشد.»

هرچند، محققان گوشزد کردند که این مطالعه حد و مرزهایی هم داشته است. برای مثال رسیدگی کنندگان به این مسئله گفتند که آنها قادر به برقراری ارتباط کامل با این ۱۳ نفر نبودند. به این دلیل که راه های کسب رضایت این افراد برای انجام این مسئله، در دسترس محققان نبود. به این معنا که دانشمندان قادر به مصاحبه با افراد نبودند، یا نمیتوانستند به صورت فیزیکی آنها را آزمایش کرده و یا دقت اطلاعات ژنتیکی آنها را که قبلا جمع آوری شده بود، تایید کنند.

محققان میگویند: با این اوصاف آیا ممکن نیست که با قطعیت بگوییم این افراد به خوبی مقاوم به این بیماری ها هستند؟ محققان همچنین گفتند که در حال برنامه ریزی برای هدایت کردن مطالعه دیگری هستند که در آن، مردم ابتدا برای بررسی ژنهایشان، ثبت نام کرده و بعد محققان، تحقیقاتی را در جهت رسیدگی به آنها در بازه ی زمانی خاص دنبال میکنند.

منبع: سایت علمی بیگ بنگ

نوشته غلبه بر جهش های بیماری زا توسط دانشمندان ژنتیک اولین بار در بامداد پدیدار شد.

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان


عبارات مرتبط با این موضوع
ژنتیک و اصلاح نژاد داممطلب زیر مجددا توسط آقای حمید رضا امینی آماده شده است در طی دو سه سال اخیر در کشور پزشکی،سلامت،بهداشت،اخبار پزشکی،اخبار …پزشکی،سلامت،بهداشت،اخبار پزشکی،اخبار سلامتوزارت بهداشت،اخبار سلامت و پزشکی الف نقدی بر ادعاهای دکتر روازادهاشاره مطلبی که می خوانید از سری یادداشت های بینندگان الف است و انتشار آن الزاما به سروتونین ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزادسروتونینسروتونین به انگلیسی یا هیدروکسی‌تریپتامین نوعی انتقال‌دهنده‌های عصبی از اخبار کلینیک نوین مرکز تخصصی جامع اعصاب و …دانشمندان بریتانیایی در آزمایشی که برای اولین بار در جهان انجام می‌گیرد، عوارض ناشی بیماری واگیر پزشکان ایرانتبخال یک ویروس است که بر روی سیستم عصبی انسان تاثیر می گذارد، سلول های عصبی پوست که بیماریهای غیر واگیر شایع سایت پزشکان بدون مرز تیک یا پرش ناگهانی، سریع، غیرارادی، متناوب و تکراری یک عضله، مشکلی با ریشه‌های مقالات پزشکی و بهداشتی،توصیه های پزشکی ، …اخبار پزشکی مقالات پزشکی شناخت بیماری ها علائم بیماری ها درمان بیماری ها بیماری اندیشه توحیدی بررسی علل ارتکاب جرمحلول ماه مبارک رمضان بر همگان مبارک باد بررسی علل ارتکاب جرم مقدمهآریوبرزن پزشکیصرع تشنج از بیماری‌های مغز و اعصاب می باشد که معمولاً به صورت تشنج صرع ابرقهرمانان ژنتیک جهش های بیماری زا را مغلوب میکنند ابرقهرمانان ابرقهرمانان ژنتیک جهش های بیماری زا دانشمندان روی بیماری هایی بوده که توسط جهش های جام نیوز جهش های بیماری زا توسط ابرقهرمانان جهش های بیماری زا توسط ابرقهرمانان ژنتیک دانشمندان روی بیماری که جهش های بیماری زا درمان سنگ کلیه اکسالات با مواد حاوی کلسیم امکانپذیر است درمانسنگ غلبه بر جهش های بیماری زا توسط بر روی دست بیمار توسط کننده دانشمندان برای افرادی که در برابر بیماری های ژنتیکی مقاوم هستند علمنا افرادیکهبرابر اند که دارای جهش بیماری زا بوده جهش های می تواند به دانشمندان کمک کند تا پس هزینه‌ های نظامی بامداد درمان و بیماری غلبه بر جهش های بیماری زا توسط دانشمندان ژنتیک حمله جنگنده‌های نیروی بیولوژی ژنتیک جهش های بنیان گذار دسته ویژه ای از جهش های ژنتیکی که بیماری زا هستند،دانشمندان را قادر می بیماری،درمان بیماری،علائم بیماری،انواع بیماریدرمان بیماری ها راه های غلبه بر دریازدگی در سفرهای ۷ عادت بیماری زا دانشمندان روسیه مغز مصنوعی نقدی بر الصاق بیماری دوقطبی به فروغ فرخزاد اخیراً در فضای بیماریفروغفرخزاد بیماری های مردان بیشترین عامل سقط ویدئو های نقدی بر الصاق بیماری دوقطبی به فروغ کشف جهش ژنتیکی عامل بروز بیماری‌ها پزشکی و سلامت بیش از اندازه آنتن‌های میکروسکوپی بر روی سلول‌های انسان و بروز بیماری پاسخ های سرطان چیست ؟ دانلود عکس دانلودعکس برای غلبه بر کاستی های متعدد منجر به جهش های ژنتیک می شود بیماری های چشمی é é é

هشدار درمورد آزمایش ژنتیک

[ad_1]

به نقل از ایرنا مادر برای انجام آزمایش سونوگرافی آمده و از خبری که دکتر به او می دهد شوکه می شود: یک پای جنین کوتاه تر از دیگری است.

در ادامه آزمایشات مشخص می شود که این مادر قرار است یک کودک معلول به دنیا بیاورد؛ این کودک معلول یکی از 30 هزار کودکی خواهد بود که سالانه در ایران متولد می شوند و به قول محمدهادی ایازی معاون اجتماعی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی شاید سالانه باید یک آسایشگاه 30 هزار نفره برای این معلولان ساخت.
علت معلول بودن جنین مادر در مرحله ابتدایی ازدواج فامیلی تشخیص داده می شود و البته ایران یکی از کشورهای جهان است که بیشترین تعداد ازدواج های فامیلی را دارد و مطمئنا این آخرین مادری نخواهد بود که فرزند معلول به دنیا خواهد آورد.
دکتر با ناراحتی از مادر می پرسد که چرا قبل از ازدواج، مشاوره ها و آزمایش های ژنتیک را نداده است و مادر ناراحت تر از آن است که بتواند جوابی بدهد.
آزمایش های ژنتیکی در کشور گران هستند و دادن آزمایش خون برای ازدواج، برخی زوج ها را آنقدر نگران می کند که دیگر قید مشاوره ژنتیک را بزنند و از سوی دیگر هزینه ای هرچند اندک را هم پس انداز کنند ضمن آنکه مردم با مراکز مشاوره مانند مراکز بهداشتی آشنا نیستند.
همه این مسائل باعث شد که سازمان بهزیستی ، پیشنهاد اجباری شدن آزمایش های ژنتیکی در برنامه ششم توسعه را به مجلس ارائه کند و هرچند در اوایل مخالفت هایی با آن شد اما بالاخره هفته گذشته الزامی شدن غربالگری اولیه پیش از ازدواج در کمیسیون تلفیق برنامه ششم مجلس شورای اسلامی به تصویب رسید.
این غربالگری های اولیه قبل از ازدواج به منظور کاهش نرخ معلولیت‌ها و نیز کاهش نرخ مرگ‌ و میر کودکان کمتر از پنج سال کشور، جهت شناسایی زوجین نیازمند به مشاوره ژنتیک توسط بهزیستی انجام می شود.
نکته مهم در این غربالگری ها این است که انجام آن برای ثبت ازدواج، اجباری بوده و به موجب این مصوبه در صورت ارجاع زوجین به منظور انجام آزمایش ژنتیک، هزینه‌های آن کاملا رایگان و از محل افزایش 10 درصد حق‌التحریر طلاق رجعی و بائن و ثبت رجوع، بذل مدت و فسخ نکاح تامین می‌شود.

**50 درصد معلولیت ها ناشی از اختلالات ژنتیکی است
اهمیت انجام این غربالگری ها از آنجا روشن می شود که بفهمیم 50 درصد معلولیت ها ناشی از اختلالات ژنتیکی است.
رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور با اشاره به تولد 30 هزار کودک معلول ایرانی در سال، در این باره می گوید: 50 درصد معلولیت ها ناشی از اختلالات ژنتیکی هستند و البته این معلولیت ها نیز از نوع شدید بوده و شامل مواردی مانند ناشنوایی، نابینایی و عقب ماندگی ذهنی می شوند.
مجید رضازاده در گفت و گو با خبرنگار سلامت ایرنا می افزاید: 55 درصد کل بودجه بهزیستی صرف نگهداری و دیگر امور مربوط به معلولان می شود.
وی خاطرنشان می کند: این فقط هزینه های مادی معلولان است و در کنار این بودجه ها ، مدارس استثنایی و خود خانواده ها نیز هزینه های کلانی می کنند ؛ بیمارستان ها نیز هزینه بالایی برای معلولیت ها می پردازند.
وی ادامه می دهد: غیر از این هزینه های مادی ، کودکان معلول ، هزینه های اجتماعی نیز دارند بنابراین باید کاری کنیم که فرزندان معلول کمتری داشته باشیم.

**1350 سقط جنین نتیجه مشاوره دیرهنگام
رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور می گوید: طی دو سال گذشته، یکهزار و 350 ، جنین معلول شناسایی شده و با هماهنگی پزشکی قانونی سقط جنین انجام شده است.
رضازاده می افزاید: اگر این کودکان به دنیا می آمدند، بطورمتوسط 18 سال زندگی می کردند و هزینه های مادی و اجتماعی و خانوادگی زیادی بر جامعه تحمیل می شد.
وی ادامه می دهد: این درحالی است که 240 مرکز مشاوره ژنتیکی در سراسر کشور وجود دارند که مشاوره های پیشگیری از تولد فرزند معلول را به والدین ارائه می کنند اما متاسفانه معمولا مراجعه زوج ها به این مراکز مشاوره دیر اتفاق می افتد و هنگامی است که زن ، باردار شده و فقط می توان سقط جنین کرد اما اگر در مراحل ابتدایی ، مشکلات ژنتیکی شناسایی شود، هزینه حل مشکلات ارزان تر است.

**زوج ها چطور غربالگری می شوند؟
رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور می گوید: در غربالگری و مشاوره های ژنتیکی ، زوج های در معرض ژن های معیوب شناسایی می شوند.
رضازاده می افزاید: این کار هیچ زحمتی برای زوج ها ندارد ؛ آنان در مراجعه به مراکز بهداشتی برای انجام آزمایش خون با پرسشگران سازمان بهزیستی کشور روبرو می شوند.
وی خاطرنشان می کند: این پرسشگران در مراکز بهداشتی حضور دارند و زوج ها در آنجا باید یک پرسشنامه را پر کنند ؛ این کار رایگان انجام می شود.
وی ادامه می دهد: افرادی که براساس این پرسشنامه ها مشکوک به تولد فرزند معلول شناسایی می شوند به مراکز مشاوره ارجاع داده خواهند شد.

**آیا مراکز مشاوره برای زوج های شناسایی شده کافی است؟
رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور می گوید: براساس نتایج غربالگری ژنتیکی زوج ها که در دو استان (کرمان و یزد) انجام شده ، فقط 30 درصد زوج های مراجعه کننده نیاز به مراجعه به مراکز مشاوره دارند.
رضازاده می افزاید: 240 مرکز مشاوره و دو هزار و 500 پزشک آموزش دیده در این رابطه در سراسر کشور فعالیت دارند که در صورت نیاز تعداد آنها افزایش خواهد یافت و مجوزهای جدیدی برای راه اندازی مراکز مشاوره صادر خواهیم کرد.
وی تصریح می کند: از بین 30 درصد زوج هایی که برای مشاوره ژنتیکی، ارجاع می شوند، فقط 10 تا 15 درصد آنان به آزمایش نیاز دارند.

**زوج ها و هزینه آزمایش
براساس مصوبه مجلس شورای اسلامی، در صورت ارجاع زوجین به منظور انجام آزمایش ژنتیک، هزینه‌های آن کاملا رایگان و از محل افزایش 10 درصد حق‌التحریر طلاق رجعی و بائن و ثبت رجوع، بذل مدت و فسخ نکاح تامین می‌شود.
رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور در این باره می گوید: زوج ها از لحاظ پرداخت هزینه آزمایش، مشکلی ندارند ؛ در برخی آزمایش های می توان از پوشش بیمه ای استفاده کرد و در برخی موارد دیگر به زوج ها، یارانه پرداخت خواهد شد.
رضازاده می افزاید: مقدار هزینه آزمایش های ژنتیک بستگی به بیماری احتمال داده شده و تعداد دفعات انجام آزمایش است.

**آیا آزمایش های ژنتیکی جلوی ازدواج را می گیرد؟
رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور می گوید: در غربالگری و مشاوره های ژنتیکی ، فقط آگاهی های لازم در خصوص احتمال تولد نوزاد معلول به زوج ها داده می شود و هیچ مانعی برای ازدواج آنها نیست.
رضازاده می افزاید: زوج ها با این آزمایش ها، می فهمند که تا چه حد در معرض تولد نوزاد بیمار قرار دارند و چه کارهایی باید انجام دهند تا خطر فرزندآوری معلول ، کاهش یابد.
وی در عین حال تصریح می کند: هرچند آزمایش ها و مشاوره های ژنتیکی به هیچوجه اجباری برای ازدواج نکردن افراد پیش نمی آورد اما باید بین مردم فرهنگسازی شود که ازدواج های منجر به تولد فرزند معلول را به حداقل برسانند.
به گفته وی، ازدواج فامیلی در ایران از شیوع بالایی برخوردار است و ازدواج فامیلی یکی از علل تولد فرزند معلول به شمار می رود.

**همه معلولیت ها ، ژنتیکی نیست
رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور تاکید می کند: نمی توان ادعا کرد که با انجام این غربالگری ژنتیکی از همه معلولیت ها جلوگیری می شود چراکه بسیاری از معلولیت ها مانند تصادف ها ، علت غیرژنتیکی دارد اما تا حد قابل توجهی می توان تعداد موارد آن را کاهش داد.
رضا زاده خاطرنشان می کند: بخشی از معلولیت ها در سابقه ژنتیکی فرد وجود ندارد و نمی توان آن را حین غربالگری ، شناسایی کرد چراکه بطورمثال بخشی از معلولیت ها ناشی از جهش های ژنتیکی برآمده از محیط آلوده یا تغذیه ناسالم هستند با این وجود تا آنجا که می توان باید از موارد معلولیت در کشور پیشگیری کرد.
وی در عین حال تصریح می کند: نمی توان از همه موارد معلولیت های شناسایی شده نیز جلوگیری کرد چراکه بطورمثال سقط ها باید با اختیار خود فرد انجام شود و اگر والدینی باشند که بگویند می خواهیم فرزند معلول داشته باشیم ، رعایت حقوق افراد اجازه نمی دهد که از تولد چنین فرزندانی پیشگیری کنیم.

**40 هزار زوج غربالگری شدند
هرچند برنامه غربالگری ژنتیکی اجباری در برنامه ششم قرار گرفته است اما این برنامه به صورت آزمایشی در دو استان کشور انجام شده و از تولد تعدادی نوزاد معلول، پیشگیری شده است. 
رئیس سازمان بهزیستی کشور در این باره می گوید: این سازمان نسبت به تولد سالانه 30 هزار معلول احساس تکلیف می کند و در دو استان کرمان و یزد، غربالگری های ژنتیکی و مشاوره های ازدواج راه اندازی کردیم و در 29 استان دیگر، هر کدام در یک شهرستان به صورت آزمایشی اجرا می شود.
محسنی بندپی می افزاید: تاکنون 40 هزار زوج در کشور تحت غربالگری ژنتیکی قرار گرفتند که 30 درصد آنها به مشاوره ژنتیکی و از این 30 درصد، 20 درصد آنان به آزمایش ژنتیکی نیاز داشتند.
وی اظهار امیدواری می کند که طی پنج سال آینده، آسیب های اجتماعی کنترل شده و معلول زایی به کمترین میزان خود برسد.

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط

6 ساعت قبل ... به گزارش پایتخت به نقل از ایرنا مادر برای انجام آزمایش سونوگرافی آمده و از خبری که دکتر به او می ...ارسال اين مطلب به دوستان. (( هشدار درمورد آزمایش ژنتیک )) ... هشدار٬مراقب مسمومیتهای دارویی باشید · ایرانی ها و اضطراب · هشدار جدی رییس سازمان بهزیستی.Technorati · Furl · Blinklist · Google · Reddit · Netvouz · Digg · Del.icio.us. لینک بعدی | اخبار گوگل پلات | لینک قبلی . اخبار گوگل پلات.هشدار درمورد آزمایش ژنتیک. دسته بندی : دستهبندی نشده. نویسنده : yaser. بدون نظر. پایتخت لینک منبع. مطالب مرتبط : برچسب ها : ...19 ژانويه 2015 ... هشدار انجمن بیوتکنولوژی در مورد خروج هدفمند ژنوم انسانی به خارج از کشور ... **هشدار نهاد دیده بان ژنتیک انگلیس به مردم جهان :آزمایش های غیرمجاز ...23 فوریه 2015 ... هشدار برای بارداران / خیانتی برنامه ریزی شده بنام آزمایش غربالگری .... من در مورد پسرم یادمه که این آزمایش خیلی پر هزینه بود و ما مجبور شدیم از پدر ..... ما هم ازمایش ژنتیک دادیم و نمونه شوهرم و فرستادن خارج از کشور و سه ماه طول کشید.فرهمند افزود: همچنین در مراکز درمانی با انجام مشاوره های ژنتیک بررسی ها آغاز می شود و در صورت نیاز آزمایش ژنتیک گرفته و دستورالعمل هایی برای کنترل بروز سرطان ...در صورت لزوم پزشک به شما توصیه می کند با یک پزشک متخصص در این زمینه مشورت کنید و حتی آزمایش ژنتیک نیز انجام دهید . پزشک احتمالا در مورد سلامت جنسی ...یک متخصص از ضرورت انجام آزمایشهای ژنتیک پیش از بارداری میگوید ... در گفتوگو با روزنامه ایران از ضرورت انجام آزمایش ژنتیک بویژه برای گروههای خطر هشدار میدهد. ... او در مورد قیمت انجام آزمایشهای ژنتیکی میگوید: کمترین قیمت یک آزمایش ژنتیک ...2 سپتامبر 2016 ... ... از این وضعیت در برنامه ششم توسعه کشور آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج و مشارههای مربوطه اجباری شد. ... هشدار در مورد وزش باد شدید در ۳ استان.

کلماتی برای این موضوع
مرکز جامع سرطان سرطان چیست؟ سرطان بیماری است که در آن سلولهای غیر طبیعی به صورت کنترل نشده تکثیر یافته و می توانند نتایج آخرین تحقیقات در رابطه با ویاگرا یا نتایج آخرین تحقیقات در رابطه با ویاگرا یا سیلدنافیل دستورالعمل روش های پیشگیری از بارداری سایت …دستورالعمل روش های پیشگیری از بارداری مقدمه در دنیای رو به رشد امروز، حجم اطلاعات و خطرامواج مغناطیسی تشعشعات موبایل ،امواج وایرلس ومی گویند ما در دنیایی از امواج و انرژی ها زندگی می کنیم، امواجی که از منابعی مختلف و هماتولوژی ─≡Ξ║ علوم آزمایشگاهی ║Ξ≡─هماتولوژیبا توجه به وضیعت عمومی سلامت فرد، بررسی های تشخیص لوسمی ممکن است شامل ۱ آزمایش خون بارداری هفته به هفته هفته تا سئوال با سلام من در هفته به سر می برم جواب ازمایش غربالگری در سه ماهه دوم به شرح زیر وبلاگ تخصصی میکروبیولوژیبیوتکنولوژیوبلاگ تخصصی میکروبیولوژیبیوتکنولوژی میکروبیولوژیعلوم سلولی مولکولیژنتیک آموزش متلب کلیدستاناین سایت درباره آموزش متلب ، آموزش و سایر آموزش ها می باشد مهندسی ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزادمهندسیمهندسی از قرون وسطی و در زمانی که انسانها اختراع‌های مثل چرخ و قرقره را داشتند وجود بیوشیمی پزشکی ─≡Ξ║ علوم آزمایشگاهی ║Ξ≡─بیوشیمیپزشکی─≡Ξ║ علوم آزمایشگاهی ║Ξ≡─ لاکتات دهیدروژناز آنزیمی است که در سیتوپلاسم تمام الف آیا تحریم ها بر اقتصاد ایران اثر گذاشته است؟یک تحلیلگر برجسته روس که جزو مشاوران دولت این کشور در امور ایران است، با انتشار مقاله خون از مایع لزجی به نام پلاسما و یاخته های شناور آن که توسط مغز استخوان تولید می شود بیماری غیر واگیر پزشکان ایراندر بسیاری از موارد نفخ معده با رعایت رژیم غذایی متعادل و سالم برطرف می شود اما اگر این دختران هفت ساله با نشانه های بلوغ چگونه مواد …دختر من ٧سال و ٤ماهشه از سن دو سالگی چسبندگی در ناحیه تناسلی داشت و دکتر بزایش کرم دانلود مقالات فصلنامه آب و فاضلاب سایت …دانلود مقالات فصلنامه آب و فاضلاب سایت بهداشت محیط ایران بهداشت محیط،آب وفاضلاب سالمندان پزشکان ایران یک پروفسور معروف انگلیسی ادعا کرد داروی اکسیر جوانی که روند پیری را بسیار کند و آرام بررسی باور غیر علمی که در زندگی ما نفوذ کرده اند …بررسیباورغیربررسی ۱۰ باور غیر علمی که در زندگی ما نفوذ کرده اند نوشته شده توسط تحریریه‌ی بیگ بنگ خبرگزاری تسنیم رواج محصولات تراریخته توطئه …علی کرمی استاد دانشگاه معتقد است که رواج محصولات تراریخته توطئه صهیونیسم برای بیمار بارداری، زایمان، علائم بارداری، علائم زایمان کودکآشنایی با زایمان طبیعیبارداریعلایم بارداریمقاربتلباس باردرایتست باردارینشانه بارداری،زایمان طبیعی،علایم بارداری،مقاربت،لباس …مقاربتلباس باردرای تست باردارینشانه های بارداریراههای سقط جنین زایمان طبیعی

جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماری‌های خاص

[ad_1]

رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: مردم باید هوشیار باشند و با برخی شعارهای عوام‌فریبانه، گنجینه اسرار ژنتیکی خودشان را در اختیار هر کسی قرار ندهند.

به گزارش مشرق، علاقمندان به مسائل روز حوزه سلامت، به یاد می‌آورند طی یک سال و نیم گذشته، در فضای شبکه‌های ارتباطی مجازی، کلیپ ضبط شده مشهوری دست به دست می‌شد که در آن مجموعه‌ای از بازیگران از مردم تقاضا می‌کردند با کمک چند گوش‌پاک‌کن (سوآپ) ارسالی از مکانی نامعلوم، نمونه‌ای از سلول‌های دهانی خود را با هدف نجات بیماران سرطانی به بانک ژن جهانی هدیه کنند.
 
در این کلیپ، با ابراز ناراحتی از سهم کم نمونه‌های ایرانی در بانک جهانی ژن گفته شده بود که ایرانی‌ها علاقه‌ای به نجات دادن جان بیماران ایرانی، خارجی و بیماران لوسمی ندارند.
 
گفتنی است؛ مجموعه ویژگی‌های فردی هر انسانی در قالب رازها و اسرار نهفته شده در درون ژن‌هاست که از سوی خداوند متعال خلق شده و این آثار آنچه که بیانگر ویژگی‌های ظاهری فرد مانند رنگ چشم، حالت مو، ظرفیت‌ها، استعدادها و وضعیت سلامت هستند؛ خداوند متعال همه این اطلاعات نهفته شده‌ را در ژنوم انسان به ودیعت گذاشته است.
 
اما به هر میزانی که علم بشر پیشرفت کرده و به فن‌آوری‌های جدید دست می‌یابد، بخشی از این رازها شناسایی می‌شود؛ به اقتضاء همین پیشرفت‌ها، میزان تسلط بر استفاده از ظرفیت‌های خدادادی نیز افزایش می‌یابد، بنابراین یکی از جنبه‌هایی که امروز در جهان مادی مورد توجه قرار گرفته، توسعه علم پزشکی از پزشکی متداول به سمت علم مولکولی است.
 
در "پزشکی اختصاصی یا Personal Medicine"؛ یعنی ویژگی‌های ژنتیکی هر شخصی منحصربه فرد است و مطرح کردن اینکه هر دارویی امکان پاسخگویی به همه افراد را دارد، معقول نیست و آن متناسب با تفاوت‌های فردی است؛ همین مسئله‌ ایجاب می‌کند برای هر فرد خاص، مطالعات ویژه مولکولی صورت بگیرد و امروز مباحثی مانند ژن‌درمانی و اصلاح ژن یا تغییر در فرآیندهای تولید پروتئین‌ و فرآورده‌های متابولیک در بدن ما به وسیله مطالعات ژنتیک قابل مدیریت کردن باشد.
 
این بحث از سویی، ابزار مطلوبی برای رفاه و پیشرفت در زندگی است اما از سوی دیگر، اگر این اطلاعات در اختیار افراد غیرمطمئن قرار بگیرد، امکان دارد که وضعیت آسیب‌پذیری فردی نسبت به یک بیماری یا شناخت آسیب‌پذیری یک جامعه نسبت به یک عامل عفونی به عنوان یک ظرفیت مورد شناسایی شود و چنانچه در پشت‌پرده چنین مجموعه‌ای افراد ناسالم وجود داشته باشند، میکروارگانیسم‌ها، عوامل عفونی و عوامل بیما‌رزایی را طراحی می‌کنند تا جامعه هدف، قابلیت مقابله و پاسخگویی در برابر آن عامل مهاجم پاتولوژیک را نداشته باشد.
 
اطلاعات ژنتیکی یک سلاح دو لبه‌
 
بنابراین اگر این اطلاعات ژنتیک در اختیار یک مجموعه سالم درمانی قرار بگیرد، به طور اختصاصی می‌تواند برای یک بیمار نجا‌ت‌بخش باشد اما اگر در اختیار یک فرد ناسالم قرار بگیرد، بیماری‎‌های جدیدی را برای آن فرد، طراحی خواهند کرد که بدن وی توان مقابله با آن بیماری را نداشته باشد و در قالب یک عفونت ویروسی منتقل شود؛ بنابراین اطلاعات ژنتیکی یک سلاح دولبه‌ای است که باید از آن حراست کرد.
 
به دست آوردن اطلاعات ژنتیکی به بهانه شناخت بیماری‌های خاص و خطرناک
 
محمود تولایی، رئیس انجمن ژنتیک ایران با بازخوانی این موضوع اظهار داشت: ریشه این قبیل حرکت‌ها مربوط به یک مجموعه آزمایشگاهی در انگلستان است که به ظاهر اعلام کرده‌اند می‌خواهیم به شناخت بیماری‌های خاص و خطرناک کمک کنیم، اما با توجه به سوابق کشور انگلستان در لطمه زدن به کشور ما، این نگرانی وجود دارد که هدف اصلی آن‌ها به دست آوردن اطلاعات ژنتیکی مردم جهان سوم به ویژه جمهوری اسلامی ایران باشد.
 
وی هشدار داد: اگر آن‌ها ‌بخواهند نمونه‌هایی را از جامعه ایرانی به دست بیاورند تا عرصه‌های آسیب‌پذیر ژنوم ایرانیان را شناسایی کنند، این موضوع از نظر کلان و اجتماعی، یک تهدید به شمار می‌آید و از نظر اخلاقی نیز کشف و انتشار بسیاری از رازهای سلامت افراد درست نیست؛ همانگونه که آنچه به وسیله ویزیت و معاینه یک بیمار به دست می‌آید و پزشک موظف به حفظ این اسرار است، اگر وضعیت بیماری این فرد را به اشخاص دیگر منتقل کند به عنوان جرم تلقی می‌شود.
 
تولایی، متذکر شد: از طریق این علم می‌توان مشخص کرد که برای مثال، فردی مستعد است تا 10 سال آینده دچار بیماری قلبی شود یا اگر با یک عامل سرطانی مواجه شود، سیستم ایمنی‌اش توانایی پاسخگویی به بیماری را ندارد؛ اگر آسیب‌پذیری ژنتیکی افراد شناسایی و منتشر شود، تبعات و عوارض از همان زمان دامنگیر افراد خواهد شد، زیرا با شناسایی اینکه چه افرادی دچار بیماری خواهند شد، آن‌ها موقعیت‌ها و حقوق اجتماعی خود را خواسته یا ناخواسته از دست می‌دهند؛ مثلا بانک‌ها ممکن است به این افراد وام ندهند، استخدام به کار آنها دچار مشکل ‌شود، کسی به سادگی با آنها عقد قرارداد نکند و بدین ترتیب زندگی‌شان دچار زحمت و مشقت می‌شود.
 
انتشار اسرار ژنتیکی افراد یک تهدید ژنتیکی است
 
وی با بیان اینکه انتشار اسرار ژنتیکی افراد یک تهدید ژنتیکی است، گفت: مردم باید هوشیار باشند و با برخی شعارهای عوام‌فریبانه، گنجینه اسرار ژنتیکی خودشان را در اختیار هر کسی قرار ندهند و اگر واقعا هدف خیرخواهانه‌ای مطرح می‌شود، حتما از طریق مراکز مطمئن داخلی اقدام کنند زیرا امروز در کشور ما ظرفیت تخصصی در موضوع ژنتیک، از سطح منطقه بسیار مطلوب‌تر است.
 
این عضو هیأت مدیره انجمن بیوتکنولوژی و ژنتیک ایران، خاطرنشان کرد: ما در قوانین جاری خودمان، لایحه حفاظت از میراث ژنتیکی را داریم اما به نظر می‌آید باید بر اجرای آن‌ها تاکید شود زیرا برخی از این رفتارها و ارتباطات به صورت آشکارا صورت می‌گیرد.
 
وی ادامه داد: گاهی حتی پیش آمده که یک پزشک در قالب اجرای طرحی بدون اینکه صلاحدید کشور را در نظر بگیرد و با مراکز تحقیقاتی داخلی هماهنگی کند، با هر مرکز تحقیقاتی در دنیا وارد مذاکره می‌شود و در بررسی یک دارو، نمونه‌های بیمار خود را برای آن مجموعه‌ها ارسال می‌کند؛ علیرغم اینکه کار خلاف اصول اخلاق پزشکی انجام داده، برای مردم کشورش نیز خطرآفرینی کرده است.
 
این مقام مسئول، با بیان اینکه تابه حال برخوردی با این موارد صورت نگرفته و اکنون این خلاف روشن، امری بسیار طبیعی تلقی شده است، گفت: در دنیا این موارد تابع "اخلاق پزشکی" است و یک فرد می‌تواند اجازه ندهد هرگونه تستی بر روی وی انجام شود و اگر قرار است محققی هم تستی را انجام دهد، بر مبنای فرم اخذ رضایت آگاهانه از بیمار، فرد را کاملا توجیه کند که از نمونه‌های تست وی قرار است چه استفاده‌هایی بشود.
 
مجلس شورای اسلامی توجه جدی به لایحه ذخایر ژنتیکی داشته باشد
 
تولایی، با ابراز شگفتی از اینکه فضای مجازی اعلام می‌کند که هرکسی می‌تواند یک نمونه بیولوژیک خود را به یک مرکز تحقیقاتی بفرستد، گفت: جاسوسی ژنتیکی هدف اصلی این مراکز است به ویژه یک مرکز تحقیقاتی که در بریتانیا مستقر است؛ این مراکز در نظر دارند اعمال خطرآفرین انجام دهند و رسانه‌ها هم باید هُشیار بوده و ریشه این اطلاع‌رسانی را در شبکه‌های اجتماعی شناسایی و به مراجع ذیربط اطلاع رسانی کنند.
 
رئیس انجمن ژنتیک ایران، گفت: کشور ما در شرایط قابل قبول علمی در فناوری‌های نوین بویژه ژنتیک و بیوتکنولوژی قرار دارد و نباید مردم تحت تاثیر عوام فریبی رسانه‌های رسمی و غیر رسمی بیگانه مهمترین داده‌های مرتبط با سلامت خود را در اختیار قرار دهند؛ انتظار می‌رود مجلس شورای اسلامی با توجه جدی به لایحه ذخایر ژنتیکی بپردازد تا در پوشش ندانم کاری یا غفلت برخی مسئولین، گونه ها و ذخایر زیستی ما چه در حوزه گیاهی بویژه گیاهان دارویی، گونه های زیستی و حیات وحش و ... با عنوان گردشگری در طبیعت توسط بیگانگان غارت نشود و در قالب پایان نامه یا طرح های مشترک با طرف خارجی، بدون لحاظ قواعد، به تاراج نرود.
 
وی افزود: نقص مهم این لایحه هم عدم پیش بینی مقررات لازم برای ارسال نمونه های انسانی به خارج از کشور است که امید است با اهتمام وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تدبیر مناسب اندیشیده شود و به این لایحه افزوده شود تا ضمن عدم هرگونه مانع بر سر همکاری علمی و پژوهشی، منافع ملی نیز محفوظ و خسارتی به میراث نیاکان ما وارد نشود.
 
انجمن‌های تخصصی ذیربط بویژه انجمن ژنتیک ایران که چندین شاخه تخصصی مشتمل بر ژنتیک انسانی، ژنتیک گیاهی، ژنتیک جانوری، دام و آبزیان، ریزسازواره‌ها، ذخایر ژنتیکی و سلول‌های بنیادی و عضویت صدها عضو متخصص در هر گرایش،  همکاری با مسئولین و مراجع قانونگذاری را وظیفه خود دانسته و آمادگی کامل برای همکاری خواهند داشت.
 
به دست آوردن اطلاعات ژنتیکی به بهانه مبارزه با جرائم و تروریسم
 
به هرحال باید گفت: دستیابی به اطلاعات ژنتیکی افراد، ممکن است به بهانه‌های مختلفی انجام شود؛ چنانچه در سال گذشته دولت کویت اعلام کرده بود، اولین کشوری در جهان خواهد بود که برای همه گردشگرانی که به این کشور سفر می‌کنند اعم از شهروندان کویتی و غیرکویتی، ارائه اطلاعات DNA به مسئولان این کشور را اجباری می‌کند.
 
به گفته مقامات کویتی، نتایج این آزمایش‌ها برای «مبارزه با جرائم و تروریسم» استفاده می‌شود و به هیچ وجه، بهره‌برداری‌های پزشکی، مدنظر نبوده و بدون شک، حفظ حریم شخصی افراد، درنظر گرفته خواهد شد.

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط

1 ساعت قبل ... جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماری های خاص و خطرناک/ لزوم توجه مجلس به لایحه ذخایر ژنتیکی رییس انجمن ژنتیک ایران گفت: مردم باید ...22 دقیقه قبل ... جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماری های خاص. خلاصه خبر. به گزارش مشرق، علاقمندان به مسائل روز حوزه سلامت، به یاد می آورند طی یک سال و نیم ...جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص و خطرناک/ لزوم توجه مجلس به لایحه ذخایر ژنتیکی.16 دقیقه قبل ... بیماری ظهر یکشنبه شانزدهم آبان ماه 1395 خبر جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص.جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص. رئیس انجمن ژنتیک ایران گفت: مردم باید هوشیار باشند و با برخی شعارهای عوامفریبانه، گنجینه اسرار ژنتیکی ...جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص و خطرناک/ لزوم توجه مجلس به لایحه ذخایر ژنتیکی. 32 ثانیه پیش اجتماعی فارس 0. c:windowssystem32inetsrv> ...25 دقیقه قبل ... ... کشور پدیده جوی خاصی گزارش نشده است، افزود: محور فیروزکوه در محدوده هنرستان کشاورزی از ... جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص.42 دقیقه قبل ... جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص · شادی سوریها از محرومیت آزمون ... آماری عجیب از درمان معتادان خیابانی · صوت/ نریمان؛ حاضرم پای سر ...45 دقیقه قبل ... ... آموزی همچنین سالروز تسخیر لانه جاسوسی آمریکا را پشت سر گذاشته ایم، ادامه .... جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماری های خاص و خطرناک/ لزوم ...35 دقیقه قبل ... تازه ها: جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص ... جاسوسی ژنتیک زیر پوشش شناخت بیماریهای خاص · قطر به دنبال جاهطلبیهای ...

کلماتی برای این موضوع
اخباراخبار اجتماعی، اخبار اجتماعی ایران،اخبار اجتماعی سازمان وظیفه عمومی ناجا در اطلاعیه ای کلیه مشمولان کاردانی ، دیپلم و زیر دیپلم دارای علامت کمبود پروتئین به دلیل اطلاع اندک اغلب ما از مواد معدنی موجود در مواد غذایی، ممکن است گاهی بدنمان با چرا آی کیو ایرانیان روبه نزول است؟دکتر شهرام یزدانی اعلام میانگین ضریب هوشی برای ایرانی‌ها، سبب تعجب بسیاری از برق قدرت کنترل الکترونیک مخابرات تاسیسات …مطلب دانلود کنید ساختمان ترانسفورماتور ترانسفورماتورها اخبار،اخبار علمی،اخبار آموزشی،اخبار پزشکی،اخبار …نمونه رزومه کاریسوالات مصاحبه استخدامیاخبار روز اخباراخبار علمیاخبار آموزشی برق قدرت کنترل الکترونیک مخابرات تاسیسات …اگر با دقت به یک رشته فیبر نوری نگاه کنید، می بینید که از قسمت‌های زیر ساخته شده اخبار امروز خبرگزاری فارس اخبار،آخرین خبرها،خبر فوریثبت نام هزار زائر اربعینی گیلان در سایت سماح سازمان رسانه ای هنری اوج همکاری با میل مجله اینترنتی برترین ها پورتال خبری و سبک …اخبار روز، اخبار ورزشی، سبک زندگی، چهره ها، گردشگری، آشپزی، سلامت، دکوراسیون، فرهنگ دانشگاه آزاد اسلامی در ششمین آیین اعطای تندیس ملی فداکاری دانشجویان ایران از دانشجوی پزشکی دانشگاه آزاد اخبار امروز باشگاه خبرنگاران اخبار،آخرین خبرها،خبر …عرضه پودرهای مشابه زعفران در مترو چگونگی شناخت زعفران اصل برخورد با کارگران شرکت

پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج

[ad_1]

رئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج در برنامه ششم توسعه کشور خبر داد.

به گزارش مشرق، انوشیروان محسنی‌بندپی در پنجمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها، گفت: در کشور سالانه ۲۵ تا ۳۰ هزار تولد همراه با معلولیت داریم.

وی با بیان این مطلب که معلولیت گاهی بر اثر بیماری یا سانحه و گاهی ناشی از اختلالات ژنتیکی است، خاطر نشان کرد: ما باید به سمتی برویم که آثار ناشی از عوارض این اختلالات را کم رنگ‌تر کنیم.

محسنی بندپی ادامه داد: سازمان بهزیستی در طی دو سه سال اخیر این موضوع  را به عنوان یک اصل در نظام برنامه‌ریزی عملیاتی خود قرار داده است.

وی با اشاره به اینکه تولد یک نوزاد با بیماری ژنتیکی بار مالی بر خانواده‌ها و جامعه دارد، گفت: استفاده از ظرفیت‌های علمی، جوامع را به درجه‌ای از شادابی و پیشرفت رسانده که بتوانند بیماری‌های ژنتیکی را مهار کنند.

محسنی بندپی گفت: عوامل محیطی و ارثی جزو موارد برهم زننده سلامت جامعه هستند؛ اگر عوامل محیطی کنترل شوند، موارد ارثی هرچقدر قوی باشند باز هم می‌توان خروجی آن را خفیف کرد.

رئیس سازمان بهزیستی، از موفقیت در جلوگیری از ۱۳۰۰ سقط جنین طی سه سال اخیر خبر داد و افزود: ما پیشنهاد دادیم تمام کسانی که ازدواج می‌کنند حتما مشاوره و آزمایش ژنتیک را انجام دهند و اگر توان پرداخت آن را ندارند سازمان بهزیستی و کمیته امداد می‌توانند آن را تقبل کنند.

وی همچنین از اجباری شدن مشاوره و آزمایش ژنتیک در سه استان کشور یه صورت پایلوت خبر داد و افزود: دستاوردهای این اقدام شواهد بسیار قوی را فراهم کرد و باعث شد که در برنامه ششم توسعه پیشنهاد دهیم که اجباری کردن مشاوره و آزمایشات ژنتیک در سراسر کشور اجباری شود.

رئیس سازمان بهزیستی با بیان اینکه هنوز در کشور نقاطی وجود دارد که محیط آن باعث تولد کودکان فلج می‌شود، تاکید کرد: دانشگاه‌ها باید در این زمینه ورود کنند و ژن‌های این مناطق را مورد بررسی قرار دهند. در برنامه پنجم توسعه نیز تاکید شده که باید تحقیقات کاربردی که به نفع جامعه است انجام شود. سازمان بهزیستی آمادگی کمک مالی برای انجام چنین پروژه‌هایی را دارد.

محسنی‌بندپی همچنین به همکاری نکردن بیمه‌ها در پوشش حق مشاوره ژنتیک در بسته تعهدات بیمه پایه اشاره کرد و گفت: ما پیش‌بینی کردیم که در سال ۹۵، ۱۵۰ هزار مشاوره ژنتیک داشته باشیم.  در عین حال که منابع سازمان بهزیستی محدود است، اما آن را در اولویت خود قرار داده‌ایم و اگر سازمان‌های بیمه‌گر در این زمینه همکاری نکنند در سال ۹۶، سازمان بهزیستی یک واحد بیمه‌ گر ایجاد می‌کند.

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط

12 آگوست 2016 ... رئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج در برنامه ششم توسعه کشور خبر داد.12 آگوست 2016 ... رییس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج در برنامه ششم توسعه.3 سپتامبر 2016 ... محسنی بندپی همچنین از اجباری شدن مشاوره و آزمایش ژنتیک در سه استان ... پیشنهاد دهیم که اجباری کردن مشاوره و آزمایشات ژنتیک در سراسر کشور ...پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج. 12-8-2016 اجتماعی مشرق نیوز، جامعه 7. رئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ...5 سپتامبر 2016 ... رئیس سازمان بهزیستی کشور از اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج ... نمایندگان مجلس هم پیشنهاد دادند که مشاوره ژنتیک ازدواج اجباری بشود تا ما ...7 سپتامبر 2016 ... صحبتی که رییس سازمان بهزیستی کرده مربوط به پیشنهاد سازمان بهزیستی در برنامه ششم ... رفیعی ادامه داد: بنابراین موضوع بسیار مهم قبل از ازدواج، مشاوره ژنتیک است که افراد ... اجباریشدن مشاوره ژنتیک منوط به تصمیم مجلس استرئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج در برنامه ششم توسعه کشور خبر داد. به گزارش مهر، انوشیروان ...لایحه اجباری شدن مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج فردا به دولت می رود ... نظمده به وظایف سازمان بهزیستی کشور در انجام مشاورههای ژنتیکی و آزمایشهای آنها اشاره ... مخالفت صریح وزارت بهداشت با لایحه پیشنهادی وزارت تعاون برای &"اجباری شدن مشاوره ژنتیک&".12 آگوست 2016 ... ... شود که بر این اساس اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج را ... و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج یکی از برنامه های اجباری پیشنهادی در ...بهزیستی و کمیته امداد هزینه مشاوره ژنتيک پیش از ازدواج را میدهد/ تولد هرسال ۳۰هزار کودک معلول جامعه > سلامت - مهر نوشت: رئیس سازمان بهزیستی از ارائه پيشنهاد ...

کلماتی برای این موضوع
پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواجسرویس سیاسی – اجتماعی رئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره الف پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواجرئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج …پیشنهاداجباریشدنآزمایشرئیس سازمان بهزیستی پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج شناسهٔ خبر پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج پیشنهاد مشاهده متن کامل خبر در پایگاه خبری تابناک پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواجبه گزارش خبرگزاری مهر، انوشیروان محسنی‌بندپی در پنجمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج … پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج آزمایش ژنتیک قبل از پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج …اجباریشدنقبلازازدواجرئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از پیشنهاد اجباری شدن آزمایش های ژنتیک قبل ازدواج …پیشنهاداجباریشدنرئیس سازمان بهزیستی از ارائه پیشنهاد اجباری شدن انجام مشاوره و آزمایش ژنتیک قبل از پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج …مهر نوشت انوشیروان محسنی‌بندپی در پنجمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشنهاد اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواجپیشنهاداجباریشدنآزمایشالبرز توانا هنرکده توانا فروشگاه آنلاین کارگاه محصولات کودک پیک توانا آرشیو سال

ارتباط بیماری‌های قلب و عروق با ژنتیک

[ad_1]

به گزارش ایسنا، بیماری‌های قلبی – عروقی از جمله حمله قلبی، فشارخون بالا و سکته مغزی نسبت به تمامی انواع سرطان‌ها قربانیان بیشتری به جا می‌گذارند.
بسیاری از افراد تصور می‌کنند چنین بیماری‌هایی تنها از رژیم غذایی نامناسب ناشی می‌شود اما بررسی‌ها حاکی از آن اسـت که وراثت نیز می‌تواند در ابتلا به این امراض نقش داشته باشد.
نتایج یک بررسی جهانی از وجود ۳۱ قطعه ژنی جدید مرتبط با فشارخون بالا حکایت دارد که فاکتور اصلی در بروز بیماری‌های قلبی – عروقی و مرگ زودهنگام اسـت.
محققان به بررسی "ژنوتیپِ" (اطلاعات وراثتی) ۳۴۷ هزار نفر پرداختند تا ارتباط بین ساختار ژنتیکی آنان و سلامت قلب و عروقشان مشخص شود.

محققان اظهار داشتند: در این مطالعه متغیرهای ژنتیکی شناسایی شد که می‌تواند بر تنظیم فشارخون تاثیر بگذارد. در حالیکه از مدت‌ها قبل مشخص شده فشارخون، فاکتور خطرزایی در بروز بیماری عروق کرونر قلب و سکته مغزی اسـت، این مطالعه نشان می‌دهد فاکتورهای ژنتیکی خطرزای متداولی وجود دارند که در این بیماری‌ها نهفته‌اند.

به گزارش سایت مدیکال دیلی، متخصصان می‌گویند که در مطالعات ژنتیکی تعداد ژن‌های تاثیرگذار در بروز بیماری‌های قلبی یا عوامل کمک کننده در بروز آن همچون فشارخون به وفور پیدا شده اما تا کنون بیشتر ژن‌های کشف شده در این مطالعات تاثیر بسیار ناچیزی در تشدید این خطر داشته‌اند، اگرچه می‌توانند سرنخ‌های با ارزشی در تولید داروهای جدید در اختیار محققان قرار دهند.

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط



کلماتی برای این موضوع
مهمترین علت پیدایش بیماری های قلبی، قلب، …بیماری های قلبیبیماری های قلبی و عروقیبیماریهای قلبی مادرزادیبیماریهای قلبی و همه چیز در باره قلب و بیماری های قلبی، قلب، سکته …بیماری های قلبی حمله قلبی چیست؟ حمله قلبی و یا سکته قلبی زمانی رخ می دهد که یکی از توصیه‌های لازم برای کاهش بیماری‌های مادرزادی قلب …مقدمه شیوع بیماری‌های مادرزادی قلب در نوزادان زنده به‌دنیا آمده حدود ۰۸ است ولی آشنایی با علائم بیماریهای قلبی عروقی و روش های پیشگیری و بیماری‌های قلب در راس علل مرگ هر دو گروه مردان و زنان قرار دارد و حمله‌ قلبی‌ عبارت بیمارستان قلب شهید رجائیجعفر والی هنرمند پیشکسوت سینمای ایران در مرکز قلب و عروق شهید رجایی بستری شدبیماری قلبی مادرزادی درمان می‌شود؟هنوز عامل اصلی بیماری های قلبی مادرزادی مشخص نشده است، ولی ژنتیک و عوامل محیطی مهم قلب کلسترول چیست؟کلسترول چیست؟ به زبان ساده در کل چربی خون به دو نوع کلی کلسترل و تری گلیسرید تقسیم می بیماری های منتقله از آب و غذانظام مراقبت بیماریهای منتقله از غذا اهمیت پدیده جهانی شدن و افزایش مسافرت‌ها و توسعه اهمیت پیشرفت های ژنتیک در دهه اخیر …تالار گفتگوی ژنتیک اهمیت پیشرفت های ژنتیک در دهه اخیر در تشخیص و درمان بیماری هاضربان طبیعی قلب چند تاست؟ نقش ژنتیک در ابتلا به بیماری‌های قلبی مادرزادی بی‌تأثیر نیست ژنتیک در بیماری‌هایی

راز موفقیت چیست، ژنتیک یا عرق جبین؟ شاید هیچ‎کدام!

[ad_1]

راز موفقیت چیست، ژنتیک یا عرق جبین؟ شاید هیچ‎کدام!

باراک اوباما، رئیس جمهور ایالات متحده در یکی از سخنرانی‌های خود که در دسامبر/آذرماه گذشته ایراد کرد، گفت: «به رغم این که تضمینی برای یکسان بودن نتایج نمی‌دهیم، اما می‌کوشیم تا فرصت‌های برابر را در اختیار همه قرار دهیم؛ این‌که موفقیت ... وابسته به تلاش و شایستگی اســت». چیزی که اوباما نگفت، این بود که امروزه در ایالات متحده، موفقیت بیش از هر روز دیگری وابسته به زاده شدن در ثروت و قدرت اســت.

در انگلیس هم، بوریس جانسن، شهردار لندن (که برخی او را از هم‌اکنون نخست‌وزیر آینده انگلیس می‌دانند) به تازگی به مشکل رشد اختلاف طبقاتی پرداخته اســت، ولی از دیدگاهی متفاوت با اوباما. به ادعای جانسن، موفقیت کاملا وابسته به بهره هوشی اســت، در نتیجه تمام کاری که می‌توانیم انجام دهیم، این اســت که بهترین فرصت برای موفقیت را در اختیار باهوش‌ترین کودکان قرار دهیم.

هرچه این سخنرانی‌ها در مورد مسائل متعددی بود، اما در قلب آن‌ها دو دیدگاه متضاد پیرامون راه رسیدن به موفقیت قرار داشت. برای برخی، مسئله کاملا مربوط به طبیعت اســت و این که موفقیت را ژن‌ها تعیین می‌کنند. برای برخی دیگر، مسئله فقط پرورش اســت و این‌که باید فرصت موفقیت را در اختیار مردم قرار داد. سوال اینجا اســت که کدام یک از این دو دیدگاه به واقعیت نزدیک‌تر اســت؟

نیاز به ذکر نیست که واقعیت پیچیده‌تر از این اســت. ژن‌هایی که به ارث می‌بریم اهمیت دارند، ولی محیط هم بی‌تاثیر نیست. حتی آی‌کیو (شاخص هوش) که ادعا می‌شد معیار اندازه‌گیری هوش ذاتی اســت، می‌تواند در دوره تربیت کودک کم یا زیاد شود. این بدان معنی اســت که خیلی کارها می‌توان انجام داد تا فردی موفق‌تر شود؛ اما آیا دولت‌ها، مدارس و والدین کار درست را انجام می‌دهند؟

پژوهش جدیدی که به رهبری رابرت پلومین از کینگز کالج لندن انجام شده، به این نتیجه رسیده اســت که تفاوت در عملکرد تحصیلی کودکان در مدارس انگلیس بیشتر ناشی از عوامل ارثی اســت تا آموزش و دیگر عوامل محیطی و انتشار مقاله آن دوباره به این چالش دامن زده اســت. این نتایج نباید خیلی تعجب‌برانگیز باشند، چرا که کمتر کسی در این شک دارد که هوش تا حد زیادی وابسته به ژن‌های ما اســت و کودکان باهوش، در مدارس عملکرد بهتری دارند.

ولی نتایج به این معنی نیست که تدریس معلم نقشی در عملکرد کودکان ندارد. نفی نقش معلم مانند این اســت که بگوییم از آن‌جاکه بلندی قد عمدتا ناشی از ژن‌ها اســت، پس نوع تغذیه در کودکان دچار سوء تغذیه، اثری بر کوتاهی قد آنها ندارد. به گفته پلومین، در حقیقت نقش بزرگ ژن‌ها می‌تواند چیز خوبی باشد، چون در محیط یکسان، ژن‌ها نقش بیشتری پیدا می‌کنند (در مقابل ثروت والدین در شرایط محیطی تبعیض‌آمیز). اما از یافته‌های او نمی‌توان چنین نتیجه گرفت که باید منابع را در اختیار یک طبقه کوچک خواص قرار دهیم.

تجربه عجیب دست‏‏چین کردن نخبگان
به یک دلیل، کودکان دارای بالاترین بهره هوشی، الزاما موفق‌ترین آدم‌ها در زندگی نیستند. در دهه 1920/1300، روان‌شناسی از دانشگاه استنفورد به نام لویس ترمان، 1528 کودک در ایالت کالیفرنیا را که در آزمون بهره هوشی استنفورد- بینت بالاترین نمره‌ها را کسب کرده بودند، سر کار فرستاد. ترمان هم مانند جانسن متقاعد شده بود که بهره هوشی کلید موفقیت در زندگی اســت و بر حسب درآمد و دستاوردها سنجیده می‌شود (بله، موفقیت را می‌توان بر حسب عوامل دیگری مانند شادی هم سنجید، اما این مقاله روی تعریف‌هایی محدودتر و مادی‌تر تمرکز کرده اســت). از یک منظر او درست حساب کرده بود: «مورچه‌های کارگر» او تا میانه زندگی خود، تقریبا 2000 مقاله پژوهشی منتشر کردند، دست کم 230 حق امتیاز ثبت کردند و 33 رمان و 375 داستان کوتاه و نمایشنامه منتشر کردند. متوسط درآمد آن‌ها تقریبا 3 برابر متوسط درآمد امریکایی‌ها بود.

ولی این داستان جنبه دیگری نیز داشت که آن‌قدرها خوشایند نبود. به رغم این که متوسط بهره هوشی این کودکان 147 بود، در نهایت تقریبا یک چهارم آنها تنها به شغل‌های سطح پایینی مانند کارمند دفتری، پلیس، فروشنده یا تعمیرکار رسیدند. هیچ یک از اعضای گروه نتوانستند به دستاورد آکادمیک چشمگیری در حد جایزه نوبل برسند یا عضوی از طبقه خواص روشنفکر جامعه شوند. در واقع، با تمرکز روی بهره هوشی، ترمان کودکانی مانند لوئیز الوارز یا ویلیام شاکلی را از گروه منتخب خود بیرون گذاشت که هر دو آنها برنده جایزه نوبل فیزیک شدند.

علاوه بر آن، هیچ یک از آنها تجارت موفقی را پایه‌گذاری نکردند و در نتیجه هیچ کدام به «ثروت‌آفرین» بزرگی تبدیل نشدند. یکی از استدلال‌ها برای حمایت‌های ویژه از طبقه خواص این اســت که آنها برای کشور، ثروت می‌آفرینند. در عوض، پس از 25 سال، ترمان دریافت که «هوش و دستاورد، ارتباط خاصی با هم ندارند».

ژن در مقابل محیط
درست اســت که هوش عامل مهمی اســت، اما به خودی خود تضمینی برای موفقیت نیست. مدارک غیر قابل انکاری هم از اهمیت عوامل محیطی در دست هستند، به خصوص عواملی که مرتبط با وضعیت اقتصادی- اجتماعی هستند. کودکانی که در مناطق فقیر با دسترسی محدود به کامپیوتر و کتاب رشد می‌کنند، و کسانی که احتمالا بهره چندانی از نظم و توجه والدین نبرده‌اند، نه تنها وضع سلامت ضعیف‌تری دارند، بلکه احتمالا ضعف آنها در مدرسه هم بیشتر اســت. این مسائل، موفقیت آنها را در بزرگسالی خیلی سخت‌تر می‌کند. در مقابل، خیلی از کارآفرین‌های موفق، رهبران و بزرگان هنری در خانه‌هایی سرشار از تحریک و تهییج و درمحاصره کتاب‌های متعدد بزرگ می‌شوند و همواره این شانس را دارند که سر میز شام، از بحث‌های الهام‌بخش بزرگ‌ترها بهره ببرند.

کودکانی که والدینشان جدا شده‌اند یا کسانی که در خانه‌هایی با شرایط احساسی نامتعادل بزرگ‌می‌شوند هم فارغ از پس‌زمینه اجتماعی خود مستعد شکست هستند. آنها عمدتا در مدرسه هم رفتار خوبی ندارند.

ادوارد ملهویش از دانشگاه لندن که در مورد رشد کودکی تحقیق می‌کند، هشدار می‌دهد آن ‌دسته از کودکان زیر 5 سال که محبت پایدار و ارتباط کافی را از والدین یا سرپرستان خود دریافت نمی‌کنند، رشد اجتماعی و احساسی کاملی نخواهند داشت. این امر بر مهارت‌های زبانی آنها هم تاثیر می‌گذارد و به همین دلیل، کودکان خانواده‌های مشکل‌دار، عمدتا در مدرسه هم ناموفق هستند. ملهویش می‌گوید: «رشد کامل زبانی به تقویت رشد شناختی، سواد خواندن و نوشتن و دستاوردهای آموزشی و همچنین مهارت‌های اجتماعی کمک می‌کند».

به عبارت دیگر، اثر محیط بسیار ژرف اســت. بزرگ شدن در فقر می‌تواند بر مهارت‌های شناختی کودک تاثیر منفی گذاشته و تا 9 امتیاز از بهره هوشی او بکاهد. در مقابل، پس‌زمینه برتر می‌تواند بهره هوشی را بیشتر کند. کودکانی که در فقر به دنیا آمده‌اند، ولی به فرزندی قبول شده و در خانواده‌های ثروتمند بزرگ شده‌اند، در مقایسه با برادران و خواهران دیگر خود که در همان محیط فقیر باقی مانده‌اند بهره هوشی بالاتری کسب می‌کنند.

دوره‌های پراهمیت پیش‌دبستانی
یافته‌های این پژوهش‌ها معنای روشنی دارند. برای این‌که کودکان بتوانند ظرفیت‌های خود را آزاد کنند، نباید تا زمان آغاز سن مدرسه صبر کرد؛ شاید تا آن وقت خیلی دیر شده باشد. به گفته ملهویش چیزی که لازم اســت، «مراکز آموزش اولیه» باکیفیت اســت که مهدکودک، بهزیستی، خدمات درمانی و آموزش را یک جا جمع کند؛ مداخله‌ای که سودمند بودن آن برای کودکان با هر پس‌زمینه‌ای و بخصوص برای کودکان دارای خانواده‌های ندار اثبات شده اســت.

اهمیت مداخله از سنین خردسالی اکنون تقریبا برای همه روشن شده و منجر به مشوق‌های رشدی کودکان در ایالات متحده و انگلیس شده اســت. اوباما اکنون به دنبال حمایت هر دو حزب از برنامه‌هایش برای گسترش دسترسی به آموزش‌های پیش‌دبستانی اســت. وی در ماه ژانویه/دی گفت: «پژوهش‌ها نشان می‌دهند یکی از بهترین سرمایه‌گذاری‌هایی که می‌توانیم در زندگی یک کودک انجام دهیم، آموزش‌های باکیفیت در سنین خردسالی اســت». ولی در انگلیس، بودجه این مشوق‌ها در دو سال گذشته به یک سوم کاهش یافته اســت.

ولی برای موفقیت، به چیزی بیشتر از استعداد ذاتی و رشد در محیطی که به شما برای کشف آن استعداد کمک کند، نیاز اســت. روان‌شناسی به نام کی. آندرس اریکسون از دانشگاه ایالتی فلوریدا می‌گوید: «به نظر نمی‌رسد که هوش و توانایی شناختی تفاوت‌های شخصی در عملکرد افراد متخصص را پیش‌بینی کنند». او و همکارانش چنین استدلال می‌کند که موفقیت در عملکرد نخبگان در بسیاری از حوزه‌ها مانند موسیقی، ورزش، شطرنج و کارهایی که نیاز به حافظه دارند، بیشتر از این که ناشی از استعداد ذاتی باشد، متاثر از تمرکز و تمرین اســت.

تمرین، پشتکار، ثابت‌قدم بودن و ...
چرا برخی از مردم بیش‌تر از بقیه تمرین می‌کنند؟ در سنین خردسالی، پاسخ این سوال می‌تواند والدین سخت‌گیر باشد. ولی برای هر کس که بخواهد خود را در اوج ببیند، وجود یک سری عامل‌های بخصوص ضروری اســت. برای مثال، بدون داشتن پشتکار و متعهد ماندن به دستیابی به اهداف دوردست یا به عبارتی «ثبات قدم» نمی‌توانید به اهداف خود برسید. آنجلا داکورث از دانشگاه پنسیلوانیا می‌گوید: «افراد ثابت‌قدم موفق‌تر از دیگران هستند، بخصوص در موقعیت‌های شدیدا چالش‌برانگیز».

حال نوبت این سوال می‌رسد که چه چیزی فرد را ثابت‌قدم می‌سازد؟ بخشی از پاسخ در انگیزه نهفته اســت. داکورث نشان داده که وقتی پای انگیزه و تشویق (مثلا یک پاداش مالی کوچک) در میان باشد، در آزمون بهره هوشی هم شاهد نمرات بالاتری خواهیم بود. این یافته‌ها کاربرد مهمی در مطالعه موفقیت دارند. روان‌شناسان، اقتصاددان‌ها و دانشمندان علوم اجتماعی عموما ارتباط بین بهره هوشی و دستاوردهای زندگی را مدرکی می‌دانند دال بر این که موفقیت تا حد عمده‌ای به هوش وابسته اســت. ولی از کار داکورث چنین می‌توان نتیجه گرفت که آزمون‌های بهره هوشی، چیزی بیشتر از هوش را می‌سنجند (و این که انگیزه، دارایی بسیار باارزشی اســت).

پشتکار نیاز به چیز دیگری هم دارد: عزم راسخ برای دیدن چیزی فراتر از افق. این دربردارنده سخت‌کوشی اســت و مقاومت در برابر هوا و هوس‌هایی که فرد را از نیل به هدف باز می‌دارند. عزم راسخ تا حدی زیادی در مورد کنترل نفس یا خودداری اســت که تعقیب هدف را به دو شیوه بسیار مهم‌ امکان‌پذیر می‌سازد.

اول، از فواید کنترل نفس (مانند هوش) می‌توان تا پایان عمر بهره برد. در میان افراد بالغ، این عامل بیشتر در نتایج امتحان تاثیر می‌گذارد تا بهره هوشی. دانشجویانی که کنترل نفس بهتری دارند، با احتمال بالاتری به‌موقع در مدرسه یا دانشگاه حاضر شوند، تمرین‌هایشان را انجام می‌دهند و کمتر تلویزیون می‌بینند که طبق یافته‌های داکورث، منجر به بالاتر رفتن نمراتشان می‌شود. نتایج پژوهش جدیدتری که هزار دانش‌آموز نیوزیلندی را از بدو تولد تا 32 سالگی دنبال می‌کرد، نشان داد آنهایی که در دوران کودکی کنترل نفس بالاتری داشتند، در بزرگسالی سالم‌تر و به لحاظ عاطفی پایدارتر بودند.

خودتان را کنترل کنید!
این یافته‌ها بازتاب‌دهنده مطالعه مشهوری اســت که توسط والتر میشل، روان‌شناس و استاد فعلی دانشگاه کلمبیا در نیویورک انجام شد. او در اواخر دهه 1960/1340، به کودکان خردسال بین خوردن بلافاصله یک خوراکی یا نگه داشتن آن به مدت 15 دقیقه و دریافت 2 خوراکی به جای آن، حق انتخاب داد (آزمایش مارش‌ملو). سال‌ها بعد او کشف کرد کودکانی که صبر کرده بودند، در دوران دبیرستان عملکرد بهتری به نسبت شکمو‌ترهایی داشتند که نتوانسته بودند 15 دقیقه صبر کنند. آنهایی که صبر پیشه کرده بودند، در دوران بلوغ در بین همتایان خود نیز محبوب‌تر بودند، کمتر دچار اضافه وزن شده و حقوق بالاتری نیز می‌گرفتند.

دومین نکته مهم در مورد کنترل نفس یا خویشتن‌داری این اســت که می‌توان آن را بهبود بخشید. روی باومیستر از دانشگاه ایالتی فلوریدا آن را به عضله‌ای تشبیه می‌کند که می‌توان با ورزش کردن تقویت کرد. گروه او دریافته‌اند که تمرین خویشتن‌داری در یک زمینه خاص در زندگی، می‌تواند خویشتن‌داری را در تمام جنبه‌ها بهبود بخشد. اعضای گروه او همچنین دریافتند که پیشرفت در برخی افراد بیشتر از دیگران اســت، که احتمالا به این دلیل اســت که خویشتن‌داری بیشتری در آغاز تمرین داشته‌اند و در نتیجه بیشتر به انجام تمرین‌ها متعهد می‌مانند.

باومیستر می‌گوید: «این فرایندی بازخوردی اســت که خود مهم‌ترین دلیل برای این اســت که چرا والدین باید در همان آغاز کودکی به تشویق پشتکار در فرزند خود اولویت بدهند». خویشتن‌داری همچنین به گفته او برای تمرین‌های تمرکزی (که برای رشد هر نوع مهارتی ضروری اســت) نیز عاملی کلیدی اســت، چرا که اساس تمرین بر این اســت که خود را وادارید به جای این که به چند حرکت اکتفا کنید، سخت‌ترین کارها را انجام دهید.

امان از تفکرات صلب!
دانستن این که می‌توانیم پشتکار خود را بیشتر کنیم و در مواجهه با مشکلات ثابت قدم‌تر شویم، می‌تواند ما را در مورد توانایی‌هایمان خوشبین‌تر کند. شوربختانه، ما معمولا باورهایمان را در مورد خود و توانایی تغییر خودمان رها نمی‌کنیم. روان‌شناسان رشدی نشان داده‌اند که داشتن یک طرز تفکر خشک و بی‌تغییر (غیر قابل تغییر تصور کردن مشخصاتی مانند هوش و شخصیت) منجر به ترس از شکست، رفتار بد در مقابل نقد و اجتناب از موقعیت‌های جدید یا دشوار می‌شود، که بخت چندانی برای موفقیت باقی نمی‌گذارد. در مقابل این باور که ویژگی‌های ما قابل تغییرند، ما را به آموختن مهارت‌های جدید و تجربه‌های تازه مشتاق‌تر می‌سازد.

در دهه گذشته، گروهی به رهبری کارول دوک از دانشگاه استنفورد، نمرات هزاران دانش‌آموز و دانشجو را در ایالات متحده بهبود بخشیدند، آن هم فقط با آموختن این‌که «هوش ثابت نیست، سخت‌کوشی می‌تواند شما را باهوش‌تر کند، مشکل داشتن در هماهنگ کردن خود با کالج فرایندی طبیعی در آموزش اســت و نشانه کم‌هوش بودن کسی نیست». دوک می‌گوید: «یک طرز تفکر رشد یافته در تمام مراحل زندگی به درد می‌خورد. این طرز تفکر به شما کمک می‌کند که بر چالش‌های بیشتری غلبه کنید، و در مواجهه به شکست‌ها ناامید نشوید».

خطرات یک طرز تفکر صلب، به خصوص برای اعضای گروه‌هایی که جامعه نگرشی منفی به آنها دارد (برای مثال، سیاه‌پوستان در امریکا که ناخواسته باید کلیشه‌های ذهنیتی اجتماع را تحمل کنند) شدیدتر اســت. در مقایسه با خصوصیات اجتماع که تغییر آنها کار ساده‌ای نیست، تغییر طرز تفکر فرد کار ساده‌تری اســت. گروه دوک، به تازگی در تحقیقی که هنوز منتشر نشده، با ارتقای طرز تفکر دانش‌آموزان سیاه‌پوست تازه وارد به کالج، به بهبود عملکرد آنها در کالج کمک کرده‌اند.

از تحقیقات در مورد نیروی اراده و طرز تفکر چنین برمی‌آید که ما می‌توانیم بر چیزهایی که از بدو تولد همراه‌مان بوده‌اند هم تاثیر بگذاریم. ولی این هم درست نیست که فکر کنیم تربیت مهم‌تر از طبیعت اســت. اسکات بری کافمن که در دانشگاه نیویورک به مطالعه هوش و خلاقیت می‌پردازد، می‌گوید: «تقریبا در هر ویژگی روان‌شناختی که در نظر بگیرید، عوامل ژنتیک در تفاوت بین افراد نقش دارند، چه ویژگی‌های فردی و چه خصوصیات شناختی. با این وجود، همه خصوصیات را باید پرورش داد. محیط و تصمیماتی که فرد اتخاذ می‌کند، در این پرورش نقشی اساسی دارند».

عقیده اریکسون این اســت که در اکثر موارد، فرد می‌تواند با داشتن زمان کافی و تمرین و ممارست در جهت درست، به هر تخصصی دست یابد. ولی به گفته کیت سیمونتون از دانشگاه دیویس کالیفرنیا، کسانی که سریع‌تر می‌آموزند (آن‌ها که استعداد بیشتری دارند) همیشه در رقابت با کندترها برنده می‌شوند: «یقینا اگر من به مدت طولانی تمرین کنم، می‌توانم یک ویولن‌نواز ماهر شوم، ولی اگر قرار باشد این زمان 50 سال طول بکشد و تازه آن موقع به حدی از مهارت رسیده باشم که بتوانم برای جایی در ردیف دوم یک ارکستر امتحان بدهم، چه فایده‌ای برای من خواهد داشت؟»

رویاهایتان را جدی بگیرید
همان‌طور که برخی افراد بااستعدادتر از دیگران هستند، افراد مختلف استعدادهای متفاوتی هم دارند. اگر به همه کودکان، چیزهای مشابهی و به شیوه‌های مشابهی آموخته شود، تنها اندکی از آنها می‌توانند موفق شوند. سیستم آموزشی یک‌دست انگلیس (مشابه سیستم آموزشی ایران) که در آن برنامه‌های درسی یکسان کشوری برای همه مدارس به منظور کمتر کردن نابرابری‌ها وجود دارد، ناخواسته فقط در خدمت بخشی از این کودکان اســت. تقریبا تمام روان‌شناس‌ها و متخصصین پرورشی از سیستم‌های آموزشی‌ای حمایت می‌کنند که طیف گسترده‌تری از استعدادها و علایق را پوشش دهند، و کمتر بر معیارها و نمره‌ها تمرکز کنند.

اریکسون می‌گوید: «همه دانش‌آموزان مشابه هم نیستند، در نتیجه لازم اســت که حق انتخاب وجود داشته باشد». مسئله را این‌گونه در نظر بگیرید: هرچه شرایط محیطی بیشتری در یک باغ داشته باشیم (آفتابی، سایه، مرطوب و مواردی از این دست)، طیف گیاهانی که می‌توانیم بکاریم گسترده‌تر اســت.

به گفته کافمن، مدارس باید آموزش عمیق‌تر و شخصی‌تر در حوزه‌های تخصصی‌تر را تشویق کنند، و به کودکان امکان بدهند که با سرعت مناسب حال خودشان رشد کنند. به گفته او، خیلی از استعدادهای کودکان دیر شکوفا می‌شوند، به خصوص در زمینه هنر و علم که نیاز به طیفی از مهارت‌های شناختی و اجتماعی دارد. «برای برخی غلبه بر موانع زمان زیادی به طول می‌انجامد، ولی پس از آن آنها ناگهان شتاب می‌گیرند و مسیر موفقیت را در مدت کوتاهی می‌پیمایند».

به گفته کارشناسان، آن‌چه کمک نمی‌کند، معرفی آزمون‌های استاندارد بیشتر اســت و این دقیقا همان کاری اســت که انگلیس انجام می‌دهد. با وجود این که سیستم امریکایی تمرکز کمتری دارد، اما آن سیستم هم تحت سیطره آزمون‌های سراسری استاندارد اســت. توصیه کافمن این اســت: «به رویاهای کودکان گوش کنید، و آنها را تشویق کنید، مهم نیست که نمره امتحان یا پس زمینه آنها چگونه اســت. به تلاش و پیشرفت پاداش دهید، نه به خروجی استاندارد».

رویاپردازی را تشویق کنیم؟ برای خیلی‌ها این توصیه شباهتی به دستورالعمل موفقیت ندارد، ولی احتمالا این مهم‌ترین عامل موفقیت برای همه مردم اســت. یک روان‌شناس امریکایی به نام الیس پاول تورنس، زندگی چند صد فرد خلاق با دستاوردهای بزرگ را از دوران دبیرستان تا میان‌سالی بررسی کرد که در میان آنها دانشمندان، نویسندگان، مخترعان، معلمان، مشاوران، مدیران اجرایی و یک ترانه‌سرا دیده می‌شدند. او دریافت که این توانایی‌های علمی یا فنی یا دستاوردهای دوران مدرسه نبود که آن‌ها را از دیگران جدا می‌کرد، بلکه خصوصیاتی مانند احساس هدف داشتن، شجاعتِ خلاق بودن، لذت بردن از تفکر عمیق و احساس راحتی در عین در اقلیت بودن بود. مهم‌تر از همه به باور او، «عاشق یک رویا شدن» بود، بخصوص اگر در سنین جوانی اتفاق افتاده باشد و فرد تمام تلاش خود را برای رسیدن به این عشق به کار گرفته باشد.

تورنس گروه افراد بلندپرواز خود را «فراترها» نامید. او بر این عقیده بود که موفقیت‌های آنها فراتر از هر چیزی بود که یک آزمون استاندارد آموزشی بتواند پیش‌بینی کند، و البته فراتر از دوردست‌ترین رویاهای عموم مردم.

منبع: هفته‌نامه نیوساینتیست، شماره 2959، مورخ 8 مارس 2014، صفحه 30 تا 34
ترجمه: مجید جویا

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط

9 مارس 2014 ... اگر در مورد راز موفقیت از مردم بپرسید، هر کس برای خودش نظریهای دارد؛ اما شواهد چه میگویند؟ و مهمتر این که ما چه کاری میتوانیم برای خود و فرزندانمان ...چیزی که اوباما نگفت، این بود که امروزه در ایالات متحده، موفقیت بیش از هر روز دیگری وابسته به زاده شدن در ثروت و قدرت است. - در انگلیس هم، بوریس جانسن ... راز ...راز موفقیت چیست، ژنتیک یا عرق جبین؟ شاید هیچ کدام! اگر در مورد راز موفقیت از مردم بپرسید، هر کس برای خودش نظریهای دارد؛ اما شواهد چه میگویند؟ و مهمتر این که ما چه ...9 مارس 2014 ... اگر در مورد راز موفقیت از مردم بپرسید، هر کس برای خودش نظریه ای دارد؛ اما شواهد چه می گویند؟ و مهم تر این که ما چ.راز موفقیت در بازار تجاری چین چیست؟ euronews دنيای تجارت3 مه 2013 بسیاری از کارآفرینان اروپایی به دنبال ... رمز موفقیت شاه کلید موفقیت رمز موفقیت سخنان بزرگان درباب موفقیت راز موفقیت چیست، ژنتیک یا عرق جبین؟ شاید هیچ کدام!10 مه 2014 ... اگر در مورد راز موفقیت از مردم بپرسید، هر کس برای خودش نظریهای دارد؛ اما شواهد چه میگویند؟ و مهمتر این که ما چه کاری میتوانیم برای خود و فرزندانمان ...8 مارس 2014 ... اگر در مورد راز موفقیت از مردم بپرسید، هر کس برای خودش نظریه ای دارد؛ اما شواهد چه می گویند؟ و مهم تر این که ما چه کاری می توانیم برای خود و فرزندانمان ...30 آگوست 2015 ... عشق گمشده من رمز و راز موفقیت پروفسور سمیعی از زبان خودشجوابی ساده ولی به نظر من ... راز موفقیت چیست، ژنتیک یا عرق جبین؟ شاید هیچ کدام!راز موفقیت چیست، ژنتیک یا عرق جبین؟ شاید هیچ کدام! خرداد ۱۱, ۱۳۹۵ ... . آکواریوم ناژوان تازه افتتاح شدهمن که نرفتم هنوز،کسى رفته بگه خوب بوده یا نه؟ آدرس: میدان ...هوای نفسی که شاید گریبان تک به تک آن سه نفر را گرفت و هیچ کدام شاید هیچ یک از دو. ... هیچکدام،راز موفقیت چیست ژنتیک یا عرق جبین شاید هیچ کدام میلیاردر جوان ...

کلماتی برای این موضوع
زبان و ادبیات فارسی گفتارها و دیدگاه هاهر کسی که با زبان و ادبیات سروکار داشته باشد، لاجرم گذارش به دنیای بی‌کران زبان همکاری با ما فضول محلههمکاریبامادر خواست همکاری از هم میهنان در فرستادن مقاله و نوشتار برای چاپ در فضول محله

ارائه اجباری آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج

[ad_1]
مفیدستان:

، انوشیروان محسنی‌بندپی گفت: جوانان قبل از ثبت قانونی ازدواج، گواهی انجام غربالگری ژنتیک باید داشته باشند.

وی افزود: این غربالگری برای شناسایی ازدواج‌های پر خطر که زمینه اختلالات ژنتیک دارند موثر است و از طرفی در پیشگیری از شیوع معلولیت‌ها بسیار کارساز است چراکه سالانه بالغ بر 30 هزار کودک معلول در کشور متولد می شوند.

محسنی گفت: اجباری کردن غربالگری ژنتیک پیش از ازدواج به کاهش تولد نوزاد معلول می انجامد به همین دلیل زوجینی که تشخیص داده می شوند در معرض خطر هستند می توانند پس از آن به مشاوره مراجعه کنند.

رئیس سازمان بهزیستی کشور ادامه داد: برای تأمین هزینه‌های این آزمایش ژنتیک،حق‌التحریر ثبت طلاق 15 درصد افزایش یافته که منابع حاصل از آن در بودجه سنواتی برای تأمین هزینه‌های آزمایش ژنتیک در اختیار بهزیستی و کمیته امداد قرار می‌گیرد تا برای مددجویان این دو سازمان، هزینه ها رایگان شود.

وی افزود: در سال برای 40 هزار زوج در 32 استان کشور طرح غربالگری اجرا شده که 30 درصد این زوجین احتیاج به مشاوره داشتند و 20 درصد آزمایش ژنتیک انجام دادند.

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط با این موضوع
آزمایش های قبل از ازدواج نوعروسآزمایش های اجباری پیش از ازدواج راجدی بگیرید ،شاید جلو خیلی از مشکلات آینده را آزمایش گروه خون برای ازدواج آزمایش گروه خون برای ازدواج رابطه بین گروه خونی و ازدواج افراد با هم سوالی روش در آزمایشگاه ژنتیک روش در آزمایشگاه ژنتیک تکنیک هیبریداسیون در محل توسط و همچنین در مشاوره قبل از ازدواج چه بگوییم نوعروسسلام تشکر از نکات مختصر و اکثرا مفیدی که ارائه میدید بیشتر توصیه ها و راهکارهایی که ارتباط قبل از ازدواج با عشق برای شناخت بیشترما با ارتباطات قبل از ازدواج بدون نظارت خانواده مخالف هستیم نکته اش این است که ما با جهان پزشکی پزشکان ایران وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از آغاز واکسیناسیون جدید کودکان از ۲۷ آبان خبر دادپاسخ به پرسش های اساسی در رابطه با ایدز و …شما در حال حاضر در صفحه اصلی اخبار علمی پزشکی مشروح اخبار پاسخ به پرسش های اساسی مشاوره ارشد دکتری پایان نامه چاپ مقاله انجام …مشاوره رایگان ،انجام پایان نامه، مشاوره پروپوزال، چاپ مقاله،ارشد و دکتری پرسش و پاسخ بیماریهای زنان زایمان و نازاییپاسخ با سلا م فیروزه جان آزمایش بتا معمولا درست هست و خیلی بندرت ممکن هست جواب اشتباه همه چیز در باره اماسبیماری خاموششرح بیماری از بیماریهای شایع سیستم عصبی مرکزی در انسان و یک بیماری خود ایمنی است آزمایش های قبل از ازدواج نوعروس آزمایش های اجباری پیش از ازدواج راجدی بگیرید ،شاید جلو خیلی از مشکلات آینده را بتوانید از آزمایش گروه خون برای ازدواج آزمایش گروه خون برای ازدواج رابطه بین گروه خونی و ازدواج افراد با هم سوالی است که روش در آزمایشگاه ژنتیک روش در آزمایشگاه ژنتیک تکنیک هیبریداسیون در محل توسط و همچنین و در مشاوره قبل از ازدواج چه بگوییم نوعروس سلام تشکر از نکات مختصر و اکثرا مفیدی که ارائه میدید بیشتر توصیه ها و راهکارهایی که پیشنهاد ارتباط قبل از ازدواج با عشق برای شناخت بیشتر ما با ارتباطات قبل از ازدواج بدون نظارت خانواده مخالف هستیم نکته اش این است که ما با اشک ها رابطه جنسی و عشق پزشکان ایران در برخی موارد به دلیل خطرات خاص، رابطه جنسی از سوی پزشک ممنوع می‌شود یکی از سوالاتی که برای جهان پزشکی پزشکان ایران وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از آغاز واکسیناسیون جدید کودکان از ۲۷ آبان خبر داد پاسخ به پرسش های اساسی در رابطه با ایدز و سایت پزشکان شما در حال حاضر در صفحه اصلی اخبار علمی پزشکی مشروح اخبار پاسخ به پرسش های اساسی در پرسش و پاسخ بیماریهای زنان زایمان و نازایی وب لاگ رسمی دکتر رویا پورقربان جراح و منخصص زنان زایمان و نازایی بورد تخصصی از دانشگاه تهران همه چیز در باره اماسبیماری خاموش شرح بیماری از بیماریهای شایع سیستم عصبی مرکزی در انسان و یک بیماری خود ایمنی است

آزمایش ژنتیک برای چه خانواده‌هایی ضروری است؟

[ad_1]

یک متخصص ژنتیک پزشکی با اشاره به ضرورت آگاه‌سازی اقشار مختلف در مورد انواع آزمایش‌های ژنتیک، گفت: انجام آزمایش ژنتیک برای خانواده‌هایی که دارای سابقه بیماری هستند، ضروری است.

به گزارش شفاف، دکتر  محمدحسن شیخ‌ها  با اشاره به ضرورت ترویج فرهنگ انجام آزمایش ژنتیک بین اقشار مختلف جامعه، اظهار کرد: سه نوع آزمایش ژنتیک برای خانواده‌ها توصیه می‌شود که شامل آزمایش قبل از ازدواج، قبل از بارداری و حین بارداری است.

وی بیان کرد: انجام آزمایش ژنتیک برای خانواده‌هایی که دارای سابقه بیماری خاصی هستند یا فرزند اول بیمار دارند، ضروری است.

شیخ‌ها در ادامه در مورد آزمایش غربالگری حین بارداری خاطرنشان کرد: این آزمایش در دو نوبت سه ماهه اول و سه ماهه دوم بارداری انجام می‌شود.

این متخصص ژنتیک پزشکی با بیان این که آزمایشات ژنتیک حین بارداری با هدف تشخیص اختلالات سندروم داون و اختلالات مغزی و قلبی نوزاد انجام می‌شود، گفت: کسانی که در آزمایش‌های سه ماه اول بارداری، ریسک بالایی داشته باشند، آزمایش مجدد آنها در مرحله دوم که شامل نمونه‌گیری از مایع درون رحم است، انجام می‌شود.

وی در بخش دیگری از سخنان خود با اشاره به این که در گذشته انجام آزمایش ژنتیک فقط به زنان اروپایی که سن بارداری آنها بیش از 35 سال بوده پیشنهاد می‌شد، خاطرنشان کرد: با پیشرفت علم پزشکی از سال 2008 میلادی، انجام آزمایش‌های ژنتیک برای تمام زنان باردار توصیه شده است.

شیخ‌ها در ادامه بیان کرد: آزمایش‌های ژنتیک به سه منظور سقط با مجوز رسمی، درمان و همچنین آمادگی روحی خانواده‌ها برای نگهداری فرزند معلول انجام می‌شود.

این استاد دانشگاه در پایان با تاکید بر آگاه‌سازی مردم در مورد ضرورت تشخیص بیماری توسط آزمایش ژنتیک، اظهار کرد: در برخی از موارد بیماری‌هایی که قبل از تولد تشخیص داده می‌شوند، قابل درمان است.

منبع: ایسنا

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط با این موضوع
به وب سایت آزمایشگاه ژنتیک پزشکی تهران دکتر …موضوع هزینه آزمایش ژنتیک فامیلی توضیحات با سلام من و همسرم یک متخصص ژنتیک توضیح داد چه کسانی قبل از …یک متخصص ژنتیک توضیح داد چه کسانی قبل از ازدواج باید آزمایش ژنتیک بدهند؟اخبار ژنتیک سایت پزشکان بدون مرزدر ده سال اخیر، پیشرفت پروسه‌های ژنیتیکی تا حدی شدت گرفته است که موجب حیرت همگان شده تشخیص پیش از تولد تشخیصپیشتشخیص پیش از تولد یکی از حوزه‌های علم ژنتیک پزشکی است که در ارتباط با مطالعه و بررسی مشاوره ژنتیکی در ازدواج خویشاوندیمشاورهموضوعات مورد بحث مشاوره ژنتیکی برای ازدواج با خویشان نزدیک به چه منظوری هست؟ این مشاوره ژنتیک چیست و چرا باید انجام دهیم سایت … مسئول محتوای سایت های دیگر نیست شما نمی توانید با تکیه بر مطالبی که در سایت ازدواج و آموزش مسائل جنسی و روابط زناشوئیتعادل بین رابطه با همسر و رابطه با دوستان تعادل بین رابطه با همسر و رابطه با دوستانعلائم سرطان روده بزرگ و مراحل تشخیص آندفع خون روشن از مهمترین علائم سرطان روده بزرگ است علائم سرطان روده بزرگ سرطان روده ترنم ساده ی باران بدانیم بهترهگرچه برآورده کردن این آرزو برای آقای پیرسون هزار دلار هزینه در برداشت ولی او می گوید علائم سرطان روده و پیشگیری از آنعلائمسرطانرودهمعجزه پیاز در پیشگیری از سرطان تخمدان با رنگ از سرطان پیشگیری کنید آب سبزیجات برای به وب سایت آزمایشگاه ژنتیک پزشکی تهران دکتر اکبری خوش آمدید موضوع هزینه آزمایش ژنتیک فامیلی توضیحات با سلام من و همسرم دخترخاله یک متخصص ژنتیک توضیح داد چه کسانی قبل از ازدواج باید آزمایش یک متخصص ژنتیک توضیح داد چه کسانی قبل از ازدواج باید آزمایش ژنتیک بدهند؟ اخبار ژنتیک سایت پزشکان بدون مرز در ده سال اخیر، پیشرفت پروسه‌های ژنیتیکی تا حدی شدت گرفته است که موجب حیرت همگان شده است و تشخیص پیش از تولد تشخیص پیش از تولد یکی از حوزه‌های علم ژنتیک پزشکی است که در ارتباط با مطالعه و بررسی جنین در مشاوره ژنتیکی در ازدواج خویشاوندی موضوعات مورد بحث مشاوره ژنتیکی برای ازدواج با خویشان نزدیک به چه منظوری هست؟ این مشاوره مشاوره ژنتیک چیست و چرا باید انجام دهیم سایت پزشکان بدون مرز مسئول محتوای سایت های دیگر نیست شما نمی توانید با تکیه بر مطالبی که در سایت پزشکان ازدواج و آموزش مسائل جنسی و روابط زناشوئی ازدواج و آموزشهای جنسی و زناشوئی تعادل بین رابطه با همسر و رابطه با دوستان علائم سرطان روده بزرگ و مراحل تشخیص آن دفع خون روشن از مهمترین علائم سرطان روده بزرگ است علائم سرطان روده بزرگ سرطان روده بزرگ ترنم ساده ی باران بدانیم بهتره گرچه برآورده کردن این آرزو برای آقای پیرسون هزار دلار هزینه در برداشت ولی او می گوید دیدن علائم سرطان روده و پیشگیری از آن علائمسرطانروده معجزه پیاز در پیشگیری از سرطان تخمدان با رنگ از سرطان پیشگیری کنید آب سبزیجات برای

ساخت آزمایشگاه مجهز و پیشرفته ژنتیک در نیشابور

[ad_1]

به گزارش سرویس علمی جام نیوز به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، رییس دانشکده علوم پزشکی نیشابور گفت: در سفر یک روزه پروفسور فیروز درودی به شهر درود، تفاهم نامه همکاری بین دانشکده علوم پزشکی و این محقق برجسته و بین المللی علم ژنتیک امضاء شد و مقرر گردید یک آزمایشگاه ژنتیک با امکانات و تجهیزات پیشرفته در شهرستان نیشابور ساخته شود.

دکتر عظیمی نژاد گفت: پروفسور درودی ضمن درخواست احداث این آزمایشگاه در آینده ای نزدیک، اعلام آمادگی کرد که بتواند در زمینه های تحقیقاتی و آزمایشگاهی با دانشکده علوم پزشکی نیشابور همکاریهای لازم را داشته و تجربیات علمی خویش را به هموطنان انتقال دهد.

وی افزود: دکتر درودی در این جلسه ابراز امیدواری کرد تا با ساخت چنین مجموعه هایی برای ارائه خدمات بهتر و مطابق استانداردهای بین المللی به بیماران و نیز تربیت متخصصین علم ژنتیک قدم های لازم برداشته شود .

پروفسور فیروز درودی استاد دانشگاه لایدن هلند و مشاور ارشد سازمان بهداشت جهانی و سازمان یونسکو اســت، که تحقیقات علمی وسیعی در زمینه علم ژنتیک و شیوه های نوین و تأثیرگذار برای درمان بیماری سرطان داشته اســت .

وی مرکز مطالعاتی و آموزشی ژنوم بیمارستان هلال احمر ایران در امارات متحده عربی را اخیراً راه اندازی نموده اســت. همچنین یک مرکز تشخیصی درمانی مشابه دیگر نیز در دوحه قطر با همکاری کالج کانادایی آتلانتیک شمالی راه اندازی کرده و به ارائه خدمت به مردم و بیماران مشغول می باشد.

۲۰۱۳

[ad_2]
لینک منبع
بازنشر: مفیدستان

عبارات مرتبط

3 ژوئن 2016 ... با امضای تفاهم بین دانشکده علوم پزشکی نیشابور و استاد دانشگاه لایدن هلند، آزمایشگاه مجهز و پیشرفته ژنتیک در نیشابور ساخته می شود.با امضای تفاهم بین دانشکده علوم پزشکی نیشابور و استاد دانشگاه لایدن هلند، آزمایشگاه مجهز و پیشرفته ژنتیک در نیشابور ساخته می شود.به گزارش سرویس علمی جام نیـوز به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، رییس دانشکده علوم پزشکی نیشابور گفت: در سفر یک روزه پروفسور فیروز درودی به شهر درود، ...3 ژوئن 2016 ... به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از مشهد ،رییس دانشکده علوم پزشکی نیشابور گفت: در سفر یک روزه پروفسور فیروز درودی به شهر ...پروفسور درودی ضمن درخواست احداث این آزمایشگاه در آینده ای نزدیک، اعلام آمادگی کرد که بتواند در زمینه های تحقیقاتی و آزمایشگاهی با دانشکده علوم پزشکی نیشابور ...1 ا کتبر 2016 ... ساخت آزمایشگاه مجهز و پیشرفته ژنتیک در نیشابور. خبر خون، یک ربات جستجوگر اخبار است. خبرخون یک خبرگزاری نیست. از آنجا که نظارت ...3 ژوئن 2016 ... به گزارش سرویس علمی جام نیوز به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، رییس دانشکده علوم پزشکی نیشابور گفت: در سفر یک روزه پروفسور فیروز ...با امضای تفاهم بین دانشکده علوم پزشکی نیشابور و استاد دانشگاه لایدن هلند، آزمایشگاه مجهز و پیشرفته ژنتیک در نیشابور ساخته می شود.25 مه 2016 ... ساخت آزمایشگاه مجهز و پیشرفته ژنتیک در نیشابور. ... ساخت پیشرفته ترین جسد مصنوعی که نفس می کشد خونریزی می کند تلاش برای بهبود ...3 ژوئن 2016 ... با امضای تفاهم بین دانشکده علوم پزشکی نیشابور و استاد دانشگاه لایدن هلند، آزمایشگاه مجهز و پیشرفته ژنتیک در نیشابور ساخته می شود. منبع جام ...

کلماتی برای این موضوع
مقاله شیشه و انواع آن شیشه و انواع آن تاریخچه مانند بسیاری از مواد دیگر ، در مورد اختراع شیشه نیز تردید نوشته های خواندنی روح‌اله یکشنبه ‏ ‏ سه نفر آمریکایی و سه نفر ایرانی با همدیگر برای شرکت در دانلود متن کامل مقالات در رشته های مختلف بصورت …دانلودمتنکاملمقالاتدردانلود متن کامل مقالات در رشته های مختلف بصورت رایگان از دانشگاه فردوسی مشهدزیبا جذاب برای شما زیبا جذاب برای شما متاسفانه به علت برخی مشکلات سایت غیر فعال میباشدجهت ورود به سایت راهنما و اخبار دانشگاههای ایران برای دانشجویان و …راهنما و اخبار دانشگاههای ایران برای دانشجویان و متقاضیان ورود به دانشگاه راهنما و پزشکی ایران جعفری ارسال با سلام و خسته نباشید برای بیماری دیر کار کردن